目的:研究过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂吡咯列酮与他汀类药物瑞舒伐他汀联合使用对大鼠胸主动脉外膜成纤维细胞(adventitial fibroblast,AF)氧化和炎症反应的作用及可能机制.方法:采用贴壁法培养SD大鼠胸主动脉AF,传代至第4代细胞备用.实验分组:对照组,血管紧张素(Ang)Ⅱ组(浓度为10-6mol/L),吡咯列酮组(浓度为10×10-6mol/L),瑞舒伐他汀组(浓度为10×10 6mol/L),吡咯列酮(浓度为10×10-6mol/L)和瑞舒伐他汀(浓度为10 × 10-6mol/L)联合用药组.蛋白质印迹法检测尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NADPH oxidase)亚型的表达水平,电泳迁移技术检测核转录因子-kB (NF-κB)和激活蛋白-1(AP-1)的活性,RT-PCR方法检测PPARγ mRNA水平.结果:①AngⅡ诱导NADPH氧化酶亚型p22phox和p67phox表达增加(P＜0.01),吡咯列酮单独或与瑞舒伐他汀联合应用均能抑制AngⅡ的这种诱导作用(P＜0.05)；②AngⅡ诱导NF-κB及AP-1活性增强,吡咯列酮抑制NF-κB的活性,瑞舒伐他汀抑制AP-1的活性,而吡咯列酮与瑞舒伐他汀联合应用可同时抑制这两者的活性；③吡咯列酮与瑞舒伐他汀单独应用及联合应用均能增加PPARγ mRNA表达(P＜0.01),且联合应用效果更显著(P＜0.05).结论:吡咯列酮与瑞舒伐他汀联合应用能更显著地抑制AngⅡ引

作者：陶杨晨；缪培智；赵莉芳；高平进；顾水明

来源：江苏大学学报（医学版） 2013 年 23卷 2期