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目的:观察Ⅰα亚型 cGMP 依赖性蛋白激酶(cGMP-dependent protein kinase Ⅰα,PKGⅠα)和Ⅱ型 cGMP 依赖性蛋白激酶(PKGⅡ)对肺癌细胞顺铂耐药的影响。方法:用编码 PKGⅠα和 PKGⅡ cDNA 的腺病毒载体感染A549/DDP 细胞,使其高表达 PKGⅠα和 PKGⅡ并以相应激活剂激活,用 CCK8试剂盒检测顺铂作用后肺癌细胞的增殖活性,蛋白质印迹法检测 PKGs 对 A549/DDP 细胞多药耐药性蛋白1(multidrug resistance protein 1,MRP1)和肺耐药相关蛋白(lung resistance related protein,LRP)表达的影响。结果:PKGⅠα和 PKGⅡ表达增高并被激活后,均可加强顺铂对 A549/DDP 细胞增殖的抑制,并明显降低 A549/DDP 细胞 MRP1和 LRP 的表达。结论:PKGⅠα和 PKGⅡ可通过降低耐药相关蛋白 MRP1和 LRP 的表达,抑制 A549/DDP 细胞的耐药活性,发挥抗癌作用。

作者:庞吉;蓝婷;吴燕;陈永昌

来源:江苏大学学报(医学版) 2015 年 5期

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作者:
庞吉;蓝婷;吴燕;陈永昌
来源:
江苏大学学报(医学版) 2015 年 5期
标签:
A549 /DDP 细胞 顺铂耐药 cGMP 依赖性蛋白激酶 细胞增殖 多药耐药性蛋白 1 肺耐药相关蛋白 A549 /DDP cells cisplatin resistance cGMP-dependent protein kinase cell proliferation multidrug resistance protein 1 lung resistance related protein
目的:观察Ⅰα亚型 cGMP 依赖性蛋白激酶(cGMP-dependent protein kinase Ⅰα,PKGⅠα)和Ⅱ型 cGMP 依赖性蛋白激酶(PKGⅡ)对肺癌细胞顺铂耐药的影响。方法:用编码 PKGⅠα和 PKGⅡ cDNA 的腺病毒载体感染A549/DDP 细胞,使其高表达 PKGⅠα和 PKGⅡ并以相应激活剂激活,用 CCK8试剂盒检测顺铂作用后肺癌细胞的增殖活性,蛋白质印迹法检测 PKGs 对 A549/DDP 细胞多药耐药性蛋白1(multidrug resistance protein 1,MRP1)和肺耐药相关蛋白(lung resistance related protein,LRP)表达的影响。结果:PKGⅠα和 PKGⅡ表达增高并被激活后,均可加强顺铂对 A549/DDP 细胞增殖的抑制,并明显降低 A549/DDP 细胞 MRP1和 LRP 的表达。结论:PKGⅠα和 PKGⅡ可通过降低耐药相关蛋白 MRP1和 LRP 的表达,抑制 A549/DDP 细胞的耐药活性,发挥抗癌作用。

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