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IL-36γ促进人CD8＋T淋巴细胞细胞因子的分泌
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目的：探讨白细胞介素36γ（IL-36γ）是否能够增强体外培养的人CD8＋T淋巴细胞分泌γ干扰素。方法：经密度梯度离心法从健康人外周血分离获得外周血单个核细胞（PBMC），经磁珠阳性选择富集纯化CD8＋T淋巴细胞，分别用CD3单克隆抗体（mAb）＋CD28 mAb，CD3 mAb＋CD28 mAb＋IL-12，CD3 mAb＋CD28 mAb＋IL-36γ以及CD3 mAb＋CD28 mAb＋IL-12＋IL-36γ4种因子组合刺激培养24 h和72 h。收集细胞，采用免疫荧光标记和流式细胞术分析分选富集的CD8＋T淋巴细胞纯度以及γ干扰素的表达；采用实时PCR检测各组细胞IL-36受体（IL-36R）、γ干扰素和颗粒酶B mRNA的表达。结果：人CD8＋T淋巴细胞表达IL-36R；各组因子刺激的人CD8＋T淋巴细胞形态没有明显差异；人CD8＋T淋巴细胞经IL-36γ刺激后，γ干扰素、颗粒酶B mRNA表达上调；同时，IL-36γ和IL-12具有协同刺激CD8＋T淋巴细胞的作用。结论：IL-36γ能促进体外培养的人CD8＋T淋巴细胞分泌细胞因子，并且与IL-12具有协同作用。

作者：吕全省；马静姝；古彦铮；王雪峰；王明元；张学光；朱一蓓；卢斌峰

来源：江苏大学学报（医学版） 2016 年 26卷 3期

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IL-36γ促进人CD8＋T淋巴细胞细胞因子的分泌
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作者：
吕全省；马静姝；古彦铮；王雪峰；王明元；张学光；朱一蓓；卢斌峰
来源：
江苏大学学报（医学版） 2016 年 26卷 3期
标签：
白细胞介素36γ CD8 +T淋巴细胞 γ干扰素 颗粒酶B interleukin-36 γ CD8 +T lymphocytes interferon-γ granzyme B
目的：探讨白细胞介素36γ（IL-36γ）是否能够增强体外培养的人CD8＋T淋巴细胞分泌γ干扰素。方法：经密度梯度离心法从健康人外周血分离获得外周血单个核细胞（PBMC），经磁珠阳性选择富集纯化CD8＋T淋巴细胞，分别用CD3单克隆抗体（mAb）＋CD28 mAb，CD3 mAb＋CD28 mAb＋IL-12，CD3 mAb＋CD28 mAb＋IL-36γ以及CD3 mAb＋CD28 mAb＋IL-12＋IL-36γ4种因子组合刺激培养24 h和72 h。收集细胞，采用免疫荧光标记和流式细胞术分析分选富集的CD8＋T淋巴细胞纯度以及γ干扰素的表达；采用实时PCR检测各组细胞IL-36受体（IL-36R）、γ干扰素和颗粒酶B mRNA的表达。结果：人CD8＋T淋巴细胞表达IL-36R；各组因子刺激的人CD8＋T淋巴细胞形态没有明显差异；人CD8＋T淋巴细胞经IL-36γ刺激后，γ干扰素、颗粒酶B mRNA表达上调；同时，IL-36γ和IL-12具有协同刺激CD8＋T淋巴细胞的作用。结论：IL-36γ能促进体外培养的人CD8＋T淋巴细胞分泌细胞因子，并且与IL-12具有协同作用。

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