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目的 探讨解偶联蛋白1(UCP1)基因缺陷小鼠体内淋巴细胞的频率及其功能变化.方法 利用流式细胞术检测UCP1-/-小鼠和对照组小鼠脾脏、外周血、胸腺或骨髓CD4+T细胞、CD8 +T细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)和B淋巴细胞的频率;并利用胞内染色法,检测CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞的频率以及CD4+和CD8+产生干扰素-γ(IFN-γ)的活性.结果 生理状态下UCP1-/-小鼠和对照小鼠相比,胸腺T细胞、NK细胞及骨髓B细胞的频率无显著差异;UCP1-/-小鼠脾脏总CD8+T细胞频率、活化性CD8+T细胞(CD8+ NKG2D+、CD8+ CD44+ CD62L-)和效应性CD8+T细胞(CD8+CD44+KLRG1+)频率下降,且IFN-γ分泌减少;脾脏和外周血CD4+T细胞的频率及其活性,NK细胞和B细胞的频率均无显著变化.结论 UCP1缺陷对淋巴细胞的发育无影响,但下调CD8+T细胞的活性.

作者:温建强;蔺志杰;张瑜;路国涛;龚卫娟

来源:实用临床医药杂志 2020 年 24卷 4期

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作者:
温建强;蔺志杰;张瑜;路国涛;龚卫娟
来源:
实用临床医药杂志 2020 年 24卷 4期
标签:
解偶联蛋白1 淋巴细胞 脾脏 外周血 胸腺 骨髓 活性
目的 探讨解偶联蛋白1(UCP1)基因缺陷小鼠体内淋巴细胞的频率及其功能变化.方法 利用流式细胞术检测UCP1-/-小鼠和对照组小鼠脾脏、外周血、胸腺或骨髓CD4+T细胞、CD8 +T细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)和B淋巴细胞的频率;并利用胞内染色法,检测CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞的频率以及CD4+和CD8+产生干扰素-γ(IFN-γ)的活性.结果 生理状态下UCP1-/-小鼠和对照小鼠相比,胸腺T细胞、NK细胞及骨髓B细胞的频率无显著差异;UCP1-/-小鼠脾脏总CD8+T细胞频率、活化性CD8+T细胞(CD8+ NKG2D+、CD8+ CD44+ CD62L-)和效应性CD8+T细胞(CD8+CD44+KLRG1+)频率下降,且IFN-γ分泌减少;脾脏和外周血CD4+T细胞的频率及其活性,NK细胞和B细胞的频率均无显著变化.结论 UCP1缺陷对淋巴细胞的发育无影响,但下调CD8+T细胞的活性.

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