目的 探讨瑞马唑仑复合芬太尼在无痛胃镜检查中的有效性及最佳剂量.方法 选取拟行无痛胃镜检查患者200例为研究对象,随机分为R1组(0.05 mg芬太尼复合瑞马唑仑0.20 mg/kg组)、R2组(0.05 mg芬太尼复合瑞马唑仑0.30mg/kg组)、R3组(0.05 mg芬太尼复合瑞马唑仑0.40 mg/kg组)和C组(0.05 mg芬太尼复合丙泊酚2.00 mg/kg,对照组),每组50例.比较4组患者一般资料;比较检查前(T0)、进镜时(T1)、进镜后2 min(T2)、进镜后4 min(T3)时的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、镇静成功率以及胃镜检查时间、苏醒时间、离院时间和不良反应发生情况.结果 4组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P＞0.05).与C组比较,R1组镇静成功率降低,检查时间延长,苏醒时间缩短,体动及呛咳的发生率增加,差异有统计学意义(P＜0.05);R1组、R2组、R3组低血压、低氧血症与注射痛发生率均下降,R3组呃逆发生率升高,差异有统计学意义(P＜0.05).与R1组比较,R2组、R3组镇静成功率升高,体动与呛咳的发生率下降,差异有统计学意义(P＜0.05).与R3组比较,R2组苏醒时间、离院时间缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).与C组比较,R1组、R2组、R3组在T1时的HR、MAP升高,差异有统计学意义(P＜0.05);与R1组比较,R2、R3组在T1时的HR、MAP降低,差异有统计学意义(P＜0.05);组内

作者：刘汗亲；彭蕊；王茂华；张建友；郭淼；朱越；陈茂桂

来源：实用临床医药杂志 2023 年 27卷 11期