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目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)通过Wnt/β-catenin信号通路对胆囊癌细胞系NOZ的增殖作用,并探讨其相关分子机制.方法 采用CCK-8实验和生长曲线实验测得TNF-α对胆囊癌细胞系NOZ增殖作用的最佳浓度和时间;采用流式细胞术检测TNF-α对胆囊癌细胞系NOZ周期的影响;应用Western blot方法检测胆囊癌细胞系NOZ中Wnt/β-catenin信号通路相关基因(β-catenin、c-myc、cyclinD1)蛋白的表达;采用平板克隆形成实验测定胆囊癌细胞系NOZ的增殖能力.结果CCK-8实验法和生长曲线实验测得TNF-α对胆囊癌细胞系NOZ增殖作用的最佳浓度是20 ng/mL,最佳时间是48 h;在TNF-α20 ng/mL作用下,G1期细胞数目减少,S期细胞占比增加,G2期细胞占比减少;TNF-α可促进胆囊癌细胞系NOZ中Wnt/β-catenin信号通路相关基因(β-catenin、c-myc、cyclinD1)蛋白的表达;经TNF-α(20 ng/mL)处理的胆囊癌细胞系NOZ克隆数量大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)o结论TNF-α可能通过Wnt/β-catenin信号通路促进胆囊癌细胞系NOZ的增殖,促进胆囊癌发展.

作者:王郑林;常卫才;刘心语;陈佳伟;刘子祥;周少波

来源:实用临床医药杂志 2023 年 27卷 19期

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作者:
王郑林;常卫才;刘心语;陈佳伟;刘子祥;周少波
来源:
实用临床医药杂志 2023 年 27卷 19期
标签:
胆囊癌 肿瘤坏死因子-α 增殖 Wnt/β-catenin信号通路 分子机制 gallbladder carcinoma tumor necrosis factor-α proliferation Wnt/β-catenin signaling pathway molecular mechanism
目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)通过Wnt/β-catenin信号通路对胆囊癌细胞系NOZ的增殖作用,并探讨其相关分子机制.方法 采用CCK-8实验和生长曲线实验测得TNF-α对胆囊癌细胞系NOZ增殖作用的最佳浓度和时间;采用流式细胞术检测TNF-α对胆囊癌细胞系NOZ周期的影响;应用Western blot方法检测胆囊癌细胞系NOZ中Wnt/β-catenin信号通路相关基因(β-catenin、c-myc、cyclinD1)蛋白的表达;采用平板克隆形成实验测定胆囊癌细胞系NOZ的增殖能力.结果CCK-8实验法和生长曲线实验测得TNF-α对胆囊癌细胞系NOZ增殖作用的最佳浓度是20 ng/mL,最佳时间是48 h;在TNF-α20 ng/mL作用下,G1期细胞数目减少,S期细胞占比增加,G2期细胞占比减少;TNF-α可促进胆囊癌细胞系NOZ中Wnt/β-catenin信号通路相关基因(β-catenin、c-myc、cyclinD1)蛋白的表达;经TNF-α(20 ng/mL)处理的胆囊癌细胞系NOZ克隆数量大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)o结论TNF-α可能通过Wnt/β-catenin信号通路促进胆囊癌细胞系NOZ的增殖,促进胆囊癌发展.

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