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目的:探讨中国汉族人群中Nrf2基因多态性与急性高原病( AMS)易感性的关系。方法采用巢式病例研究方法,以603名急进3700 m高原的中国汉族青年男性为研究对象,根据路易斯湖评分系统( LLSS)分为病例组(n=369)和对照组(n=234),采用Sequenom Mass Array 质谱阵列技术检测两组人群Nrf2基因位点rs10497511和rs2364722的基因多态性。结果病例组与对照组中rs10497511和rs2364722位点分别检测出T、C和A、G等位基因;两位点等位基因频率在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。进一步对2个位点的基因型共显性模型、显性模型和隐性模型分析也未提示差异有统计学意义(P>0.05)。结论 Nrf2基因rs10497511和rs2364722位点多态性与中国汉族男性人群AMS发病可能无相关性。

作者:耿倩雯;张继航;覃军;黄岚;晋军

来源:军事医学 2015 年 2期

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作者:
耿倩雯;张继航;覃军;黄岚;晋军
来源:
军事医学 2015 年 2期
标签:
急性高原病 Nrf2基因 多态性,单核苷酸 acute mountain sickness Nrf2 gene polymorphism,single nucleotide
目的:探讨中国汉族人群中Nrf2基因多态性与急性高原病( AMS)易感性的关系。方法采用巢式病例研究方法,以603名急进3700 m高原的中国汉族青年男性为研究对象,根据路易斯湖评分系统( LLSS)分为病例组(n=369)和对照组(n=234),采用Sequenom Mass Array 质谱阵列技术检测两组人群Nrf2基因位点rs10497511和rs2364722的基因多态性。结果病例组与对照组中rs10497511和rs2364722位点分别检测出T、C和A、G等位基因;两位点等位基因频率在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。进一步对2个位点的基因型共显性模型、显性模型和隐性模型分析也未提示差异有统计学意义(P>0.05)。结论 Nrf2基因rs10497511和rs2364722位点多态性与中国汉族男性人群AMS发病可能无相关性。

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