目的：探讨套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma，MCL）临床特征及常规治疗后近期疗效。方法回顾性分析军事医学科学院附属医院2004年8月至2013年10月收治的15例 MCL 患者的临床资料。结果患者中位发病年龄59岁，男女比例1．5∶1，Ann-Arbor 分期Ⅲ～Ⅳ期14例（93％）；病灶累及淋巴结15例（100％）、骨髓7例（47％）、胃肠道4例（27％）、眼眶3例（20％）。免疫组化 Ki-67阳性率＜40％的9例（60％），≥40％的6例（40％）；母细胞型1例。一线治疗以 CHOP 方案为主，其中8例联合利妥昔单抗。患者中位生存期12个月（3～64个月），诱导化疗后总有效率80％。Ki-67＜40％组存活7／9例，迄今已生存8～64个月；Ki-67≥40％组存活2／6例，至今已分别生存8、9个月。结论MCL 多发于老年男性，临床生物学行为具有侵袭性，常结外受侵，目前常规化疗疗效有限，形态学表现为母细胞分化、Ki-67高表达的患者预后不佳。
作者：肖秀斌；仲凯励；赵世华；鲁云；达永；马艺；刘静；陈喜林；张伟京；苏航
来源：军事医学 2015 年 11期
