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目的:探讨小檗碱对树突状细胞(DC)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)杀伤HepG-2细胞活性的影响.方法:常规分离外周血单个核细胞并诱导生成DC和CIK;DC分成小檗碱组和阴性对照组,小檗碱组在培养48h时加入小檗碱;第8d观察形态并计数;收集培养上清液并测定IL-12水平;将DC与CIK按不同比例共培养7d,计数各组CIK;MTT法检测CIK对HepG-2的杀伤率.结果:培养第8d小檗碱组DC较阴性对照组多(P<0.01);细胞培养上清液中IL-12水平无差别;小檗碱组DC诱导CIK数较阴性对照组多,两组CIK对HepG-2的杀伤率无明显区别.结论:小檗碱主要通过促进DC和CIK增殖发挥增强DC-CIK群体杀伤肿瘤活性.

作者:王媚;危晓莉;潘佩蕾;陈丽芬

来源:药学与临床研究 2010 年 18卷 2期

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作者:
王媚;危晓莉;潘佩蕾;陈丽芬
来源:
药学与临床研究 2010 年 18卷 2期
标签:
小檗碱 树突细胞 CIK 过继免疫治疗
目的:探讨小檗碱对树突状细胞(DC)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)杀伤HepG-2细胞活性的影响.方法:常规分离外周血单个核细胞并诱导生成DC和CIK;DC分成小檗碱组和阴性对照组,小檗碱组在培养48h时加入小檗碱;第8d观察形态并计数;收集培养上清液并测定IL-12水平;将DC与CIK按不同比例共培养7d,计数各组CIK;MTT法检测CIK对HepG-2的杀伤率.结果:培养第8d小檗碱组DC较阴性对照组多(P<0.01);细胞培养上清液中IL-12水平无差别;小檗碱组DC诱导CIK数较阴性对照组多,两组CIK对HepG-2的杀伤率无明显区别.结论:小檗碱主要通过促进DC和CIK增殖发挥增强DC-CIK群体杀伤肿瘤活性.

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