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目的 探讨分化胆管平滑肌细胞及内皮细胞与高分子材料聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)生物相容性.方法 体外培养并纯化大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs),定向诱导分化为胆管平滑肌细胞及内皮细胞,通过形态学及PCR法加以鉴定.种子细胞与PLGA支架复合培养,测定细胞黏附率,观察细胞在支架上的生长情况.结果 体外分化MSCs 4周后,细胞呈现典型树枝状胆管内皮细胞形态学改变,PCR法显示分化细胞对细胞表面标记CK19高表达;8周后,细胞呈现典型类纺锤样平滑肌细胞形态学改变,RT-PCR法显示分化细胞对细胞表面标记抗平滑肌抗体(ASMA)、平滑肌抗原22(SM22)、钙调素结合蛋白高表达.分化细胞与支架复合培养,通过测定细胞黏附率及MTT 法证明细胞在支架上增殖良好,扫描电镜显示分化细胞在PLGA支架上生长良好.结论 MSCs体外经定向诱导分化具有向平滑肌细胞及内皮细胞分化能力.分化好的细胞与支架具备良好生物相容性.

作者:徐勇;周家华

来源:江苏医药 2011 年 37卷 1期

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作者:
徐勇;周家华
来源:
江苏医药 2011 年 37卷 1期
标签:
胆管 骨髓间充质干细胞 平滑肌细胞 内皮细胞 生物相容性
目的 探讨分化胆管平滑肌细胞及内皮细胞与高分子材料聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)生物相容性.方法 体外培养并纯化大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs),定向诱导分化为胆管平滑肌细胞及内皮细胞,通过形态学及PCR法加以鉴定.种子细胞与PLGA支架复合培养,测定细胞黏附率,观察细胞在支架上的生长情况.结果 体外分化MSCs 4周后,细胞呈现典型树枝状胆管内皮细胞形态学改变,PCR法显示分化细胞对细胞表面标记CK19高表达;8周后,细胞呈现典型类纺锤样平滑肌细胞形态学改变,RT-PCR法显示分化细胞对细胞表面标记抗平滑肌抗体(ASMA)、平滑肌抗原22(SM22)、钙调素结合蛋白高表达.分化细胞与支架复合培养,通过测定细胞黏附率及MTT 法证明细胞在支架上增殖良好,扫描电镜显示分化细胞在PLGA支架上生长良好.结论 MSCs体外经定向诱导分化具有向平滑肌细胞及内皮细胞分化能力.分化好的细胞与支架具备良好生物相容性.

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