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目的 探讨BRCA1基因功能性启动子c.-2265C/T多态性与卵巢癌易感性的关联性.方法 应用MGB-TaqMan探针等位基因分型技术对123例上皮性卵巢癌患者(病例组)和123例与之年龄相匹配的健康汉族妇女(对照组)的外周血基因组DNA进行BRCA1功能性启动子c.-2265C/T单核苷酸多态性(SNP)基因型的检测,并进行相关性分析.结果 病例组中,CC基因型44例(35.8%),CT基因型62例(50.4%),TT基因型17例(13.8%);对照组中,CC基因型45例(36.6%),CT基因型60例(48.8%),TT基因型18例(14.6%);组间比较无统计学差异(P>0.05).与CC基因型相比,TT基因型与降低卵巢癌中低分化腺癌、子宫内膜样癌及浆液性腺癌发病风险均无明显相关性(P>0.05).结论 与C等位基因比较,T等位基因的纯合型未降低上皮性卵巢癌的发病风险.

作者:孟惠娟;陆宁;胡建铭;周金华;任琼珍

来源:江苏医药 2013 年 39卷 16期

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作者:
孟惠娟;陆宁;胡建铭;周金华;任琼珍
来源:
江苏医药 2013 年 39卷 16期
标签:
上皮性卵巢癌 BRCA1 单核苷酸多态性 Epithelial ovarian carcinoma BRCA1 Single nucleotide polymorphism
目的 探讨BRCA1基因功能性启动子c.-2265C/T多态性与卵巢癌易感性的关联性.方法 应用MGB-TaqMan探针等位基因分型技术对123例上皮性卵巢癌患者(病例组)和123例与之年龄相匹配的健康汉族妇女(对照组)的外周血基因组DNA进行BRCA1功能性启动子c.-2265C/T单核苷酸多态性(SNP)基因型的检测,并进行相关性分析.结果 病例组中,CC基因型44例(35.8%),CT基因型62例(50.4%),TT基因型17例(13.8%);对照组中,CC基因型45例(36.6%),CT基因型60例(48.8%),TT基因型18例(14.6%);组间比较无统计学差异(P>0.05).与CC基因型相比,TT基因型与降低卵巢癌中低分化腺癌、子宫内膜样癌及浆液性腺癌发病风险均无明显相关性(P>0.05).结论 与C等位基因比较,T等位基因的纯合型未降低上皮性卵巢癌的发病风险.

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