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目的 探讨链脲佐菌素(STZ)联合高脂高糖饲料诱导Wistar大鼠糖尿病模型的方法.方法 Wistar雄性大鼠45只,均分为三组.A组为高脂高糖饲料联合STZ诱导组,B组为高脂高糖饲料喂养组,C组为正常饲料喂养组.高脂高糖饲料喂养4周后,在0.5h内将STZ缓冲液通过腹腔注射至A组大鼠,STZ的剂量为50 mg/kg.观察三组大鼠血糖、体重及血胰岛素变化情况.结果 A、B组大鼠血糖均升高,与C组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组较B组血糖升高更为明显[(20.5±0.5)mmol/L vs.(11.3±0.7)mmol/L](P<0.05).A、B组大鼠体重及胰岛素水平较C组减低(P<0.05),A组较B组血胰岛素降低更为明显[(26.7±6.8) mml/L vs.(30.3±11.3)mmol/L](P<0.05).结论 STZ联合高脂高糖饲料能够成功诱导出糖尿病大鼠模型,方法简便.

作者:俞韩;何泽民

来源:江苏医药 2015 年 41卷 4期

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俞韩;何泽民
来源:
江苏医药 2015 年 41卷 4期
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糖尿病 链脲佐菌素 高脂高糖饲料 动物模型 @@
目的 探讨链脲佐菌素(STZ)联合高脂高糖饲料诱导Wistar大鼠糖尿病模型的方法.方法 Wistar雄性大鼠45只,均分为三组.A组为高脂高糖饲料联合STZ诱导组,B组为高脂高糖饲料喂养组,C组为正常饲料喂养组.高脂高糖饲料喂养4周后,在0.5h内将STZ缓冲液通过腹腔注射至A组大鼠,STZ的剂量为50 mg/kg.观察三组大鼠血糖、体重及血胰岛素变化情况.结果 A、B组大鼠血糖均升高,与C组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组较B组血糖升高更为明显[(20.5±0.5)mmol/L vs.(11.3±0.7)mmol/L](P<0.05).A、B组大鼠体重及胰岛素水平较C组减低(P<0.05),A组较B组血胰岛素降低更为明显[(26.7±6.8) mml/L vs.(30.3±11.3)mmol/L](P<0.05).结论 STZ联合高脂高糖饲料能够成功诱导出糖尿病大鼠模型,方法简便.

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