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目的 探讨人脐带间充质干细胞(MSCs)对博来霉素诱导的小鼠间质性肺病的治疗作用.方法 48只小鼠建立间质性肺病模型后,随机均分为模型对照组(B组)、MSCs 5×105个治疗组(C组)、MSCs 1×106个治疗组(D组)、MSCs 2× 106个治疗组(E组);另选取12只小鼠作为正常对照组(A组).建模后7、14、28 d处死小鼠,取肺组织行肺系数及病理学检查,采用ELISA双抗体夹心法检测血清MMP-2、基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)水平,碱性水解法检测肺组织羟脯氨酸(HYP)含量,Western blot检测TNF-α、NF-κB p65、MMP-2、TIMP-1的蛋白表达.结果 成功建立间质性肺病模型.与B组相比,C、D、E组各时间点肺系数降低,肺泡炎和肺纤维化程度逐渐减轻,HYP含量、MMP-2水平、MMP-2/TIMP-1比值以及TNF-α、NF-κB p65、MMP-2蛋白表达依次减少,TIMP-1水平和TIMP-1蛋白表达依次增加(P<0.05).结论 脐带MSCs可抑制肺泡炎症并减轻肺纤维化的程度,且随剂量增大效果更明显,这可能与MSCs降低炎症因子水平、改善MMPs/TIMPs失衡,从而减轻肺组织损伤有关.

作者:徐敏纹;邵思琪;马华;宋远圆;殷寒秋;殷松楼

来源:江苏医药 2020 年 46卷 2期

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作者:
徐敏纹;邵思琪;马华;宋远圆;殷寒秋;殷松楼
来源:
江苏医药 2020 年 46卷 2期
标签:
间质性肺病 间充质干细胞 博来霉素
目的 探讨人脐带间充质干细胞(MSCs)对博来霉素诱导的小鼠间质性肺病的治疗作用.方法 48只小鼠建立间质性肺病模型后,随机均分为模型对照组(B组)、MSCs 5×105个治疗组(C组)、MSCs 1×106个治疗组(D组)、MSCs 2× 106个治疗组(E组);另选取12只小鼠作为正常对照组(A组).建模后7、14、28 d处死小鼠,取肺组织行肺系数及病理学检查,采用ELISA双抗体夹心法检测血清MMP-2、基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)水平,碱性水解法检测肺组织羟脯氨酸(HYP)含量,Western blot检测TNF-α、NF-κB p65、MMP-2、TIMP-1的蛋白表达.结果 成功建立间质性肺病模型.与B组相比,C、D、E组各时间点肺系数降低,肺泡炎和肺纤维化程度逐渐减轻,HYP含量、MMP-2水平、MMP-2/TIMP-1比值以及TNF-α、NF-κB p65、MMP-2蛋白表达依次减少,TIMP-1水平和TIMP-1蛋白表达依次增加(P<0.05).结论 脐带MSCs可抑制肺泡炎症并减轻肺纤维化的程度,且随剂量增大效果更明显,这可能与MSCs降低炎症因子水平、改善MMPs/TIMPs失衡,从而减轻肺组织损伤有关.

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