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目的 探讨Rho激酶抑制剂Y27632对急性视网膜缺血-再灌注损伤大鼠凋亡相关基因表达的影响.方法 80只SD大鼠随机分为急性缺血-再灌注组(再灌注组)、生理盐水对照组(生理盐水组)、Y27632治疗组(Y27632组)和正常对照组(正常组),每组20只.生理盐水组和Y27632组右眼玻璃体腔注射生理盐水和稀释后的Y27632 4μL,随后再灌注组、生理盐水组和Y27632组大鼠右眼构建急性视网膜缺血-再灌注模型,正常组不做任何处理.再灌注后24 h和7 d采用HE染色观察大鼠视网膜结构,再灌注后24 h采用Western blot法检测Caspase-3蛋白表达,实时荧光定量PCR检测Bcl-2 mRNA表达.结果 再灌注后24 h,再灌注组和生理盐水组视网膜厚度较Y27632组和正常组增加(P<0.05),Y27632组视网膜厚度较正常组增加(P<0.05);再灌注后7 d,再灌注组和生理盐水组视网膜厚度较Y27632组和正常组减少(P<0.05),Y27632组视网膜厚度较正常组减少(P<0.05).再灌注组和生理盐水组Caspase-3蛋白表达高于正常组和Y27632组(0.973±0.153 和 0.969±0.144 vs.0.337±0.053 和 0.509±0.071)(P<0.05),Y27632 组Caspase-3蛋白表达高于正常组(P<0.05).Y27632组Bcl-2 mRNA表达高于再灌注组、生理盐水组和正常组(2.80±0.37 vs.2.27±0.62、2.28±0.54 和 1.07±0.23)(P<0.

作者:殷丽;姚勇

来源:江苏医药 2023 年 49卷 9期

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作者:
殷丽;姚勇
来源:
江苏医药 2023 年 49卷 9期
标签:
Rho激酶 Y27632 视网膜 缺血-再灌注损伤 凋亡 Rho kinase Y27632 Retina Ischemia-reperfusion injury Apoptosis
目的 探讨Rho激酶抑制剂Y27632对急性视网膜缺血-再灌注损伤大鼠凋亡相关基因表达的影响.方法 80只SD大鼠随机分为急性缺血-再灌注组(再灌注组)、生理盐水对照组(生理盐水组)、Y27632治疗组(Y27632组)和正常对照组(正常组),每组20只.生理盐水组和Y27632组右眼玻璃体腔注射生理盐水和稀释后的Y27632 4μL,随后再灌注组、生理盐水组和Y27632组大鼠右眼构建急性视网膜缺血-再灌注模型,正常组不做任何处理.再灌注后24 h和7 d采用HE染色观察大鼠视网膜结构,再灌注后24 h采用Western blot法检测Caspase-3蛋白表达,实时荧光定量PCR检测Bcl-2 mRNA表达.结果 再灌注后24 h,再灌注组和生理盐水组视网膜厚度较Y27632组和正常组增加(P<0.05),Y27632组视网膜厚度较正常组增加(P<0.05);再灌注后7 d,再灌注组和生理盐水组视网膜厚度较Y27632组和正常组减少(P<0.05),Y27632组视网膜厚度较正常组减少(P<0.05).再灌注组和生理盐水组Caspase-3蛋白表达高于正常组和Y27632组(0.973±0.153 和 0.969±0.144 vs.0.337±0.053 和 0.509±0.071)(P<0.05),Y27632 组Caspase-3蛋白表达高于正常组(P<0.05).Y27632组Bcl-2 mRNA表达高于再灌注组、生理盐水组和正常组(2.80±0.37 vs.2.27±0.62、2.28±0.54 和 1.07±0.23)(P<0.

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