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目的:运用血府逐瘀汤干预外伤性视神经损伤(TON)大鼠模型,观测不同时间节点视网膜神经节细胞(RGCs)数量和形态,视网膜轴突生长抑制因子-A(Nogo-A)、生长相关性蛋白-43(GAP-43)偶联蛋白组的表达变化,从而探讨该方治疗TON的作用机制。方法:健康SD大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型组、中药组、神经营养因子组和中西医结合组,分别治疗4、7、14、21、28d后处死,HE染色观察视网膜神经节细胞(RGCs)变化,免疫组化法观察视网膜Nogo-A和GAP-43蛋白表达情况。结果:治疗7d后,神经营养因子组、中西医结合大鼠视网膜节细胞数量均明显高于模型组(P<0.01);治疗7、14、28d,中药组大鼠视网膜节细胞数量明显高于模型组(P<0.01)。神经营养因子组、中西医结合组大鼠治疗7d后,中药组大鼠治疗14d后,视网膜Nogo-A表达均较模型组明显降低(P<0.01),GAP-43表达均较模型组明显升高(P<0.01)。结论:血府逐瘀汤原方对外伤性视神经损伤大鼠有治疗作用,能够增强损伤视网膜组织中GAP-43蛋白的表达,抑制损伤相关因子Nogo-A表达,提高RGCs的存活率。

作者:徐照;曾琳;王凤洲;丁伟森

来源:江苏中医药 2016 年 48卷 9期

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作者:
徐照;曾琳;王凤洲;丁伟森
来源:
江苏中医药 2016 年 48卷 9期
标签:
血府逐瘀汤 外伤性视神经损伤 Nogo-A蛋白 GAP-43蛋白 视网膜神经节细胞
目的:运用血府逐瘀汤干预外伤性视神经损伤(TON)大鼠模型,观测不同时间节点视网膜神经节细胞(RGCs)数量和形态,视网膜轴突生长抑制因子-A(Nogo-A)、生长相关性蛋白-43(GAP-43)偶联蛋白组的表达变化,从而探讨该方治疗TON的作用机制。方法:健康SD大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型组、中药组、神经营养因子组和中西医结合组,分别治疗4、7、14、21、28d后处死,HE染色观察视网膜神经节细胞(RGCs)变化,免疫组化法观察视网膜Nogo-A和GAP-43蛋白表达情况。结果:治疗7d后,神经营养因子组、中西医结合大鼠视网膜节细胞数量均明显高于模型组(P<0.01);治疗7、14、28d,中药组大鼠视网膜节细胞数量明显高于模型组(P<0.01)。神经营养因子组、中西医结合组大鼠治疗7d后,中药组大鼠治疗14d后,视网膜Nogo-A表达均较模型组明显降低(P<0.01),GAP-43表达均较模型组明显升高(P<0.01)。结论:血府逐瘀汤原方对外伤性视神经损伤大鼠有治疗作用,能够增强损伤视网膜组织中GAP-43蛋白的表达,抑制损伤相关因子Nogo-A表达,提高RGCs的存活率。

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