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从新疆采集的向日葵黑茎病罹病植株的茎秆、叶片和花盘共分离获得20个真菌分离物.经致病性测定,证明分离物XJ011和XJ111是引起该病害的病原物.采用ITS通用引物ITS 1/ITS4对XJ011和XJ111菌株的rDNA-ITS区进行PCR扩增和测序,并结合形态学特征,将该菌鉴定为麦氏茎点霉Phoma macdonaldii.同时,在rDNA-ITS的多态性丰富区域设计了一对特异性引物320FOR/320REV,建立了P.macdonaldii病菌的快速分子检测体系,能特异性检测出向日葵黑茎病菌,灵敏度可达到1fg.

作者:宋娜;陈卫民;杨家荣;胡小平

来源:菌物学报 2012 年 31卷 4期

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宋娜;陈卫民;杨家荣;胡小平
来源:
菌物学报 2012 年 31卷 4期
标签:
致病性 特异性引物 rDNA-ITS区 向日葵
从新疆采集的向日葵黑茎病罹病植株的茎秆、叶片和花盘共分离获得20个真菌分离物.经致病性测定,证明分离物XJ011和XJ111是引起该病害的病原物.采用ITS通用引物ITS 1/ITS4对XJ011和XJ111菌株的rDNA-ITS区进行PCR扩增和测序,并结合形态学特征,将该菌鉴定为麦氏茎点霉Phoma macdonaldii.同时,在rDNA-ITS的多态性丰富区域设计了一对特异性引物320FOR/320REV,建立了P.macdonaldii病菌的快速分子检测体系,能特异性检测出向日葵黑茎病菌,灵敏度可达到1fg.

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