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本研究采用活性追踪的方法从蝉花虫草Ophiocordyceps sobolifera中分离提取了镇痛活性物质N6-(2-羟乙基)腺苷[N6-(2-hyd roxyethyl)-adenosine,HEA],并通过转录组测序技术探索了HEA对痛风模型大鼠疼痛相关基因的影响.结果表明932个基因存在差异表达,将差异基因与在线疼痛基因大数据及相关文献进行比对,发现了57个疼痛相关基因,其中12个基因与镇痛相关,包括上调表达的腺苷A1受体基因(Adora1)及A2A受体基因(Adora2a).应用Western blot的方法验证了HEA (7.5mg/kg)诱导镇痛靶标受体腺苷A1受体(A1R)表达上调、腺苷A2A受体(A2AR)表达下调.选择性A1R拮抗剂DPCPX显著抑制HEA对A1R的上调表达作用.综上所述,蝉花虫草的镇痛活性物质为HEA,而HEA可能通过激活腺苷A1R、下调A2AR及调控一系列疼痛相关基因发挥其镇痛作用.

作者:朱伟坚;柴一秋;金轶伟;厉晓腊;俞晓平

来源:菌物学报 2017 年 36卷 1期

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作者:
朱伟坚;柴一秋;金轶伟;厉晓腊;俞晓平
来源:
菌物学报 2017 年 36卷 1期
标签:
N6-(2-羟乙基)腺苷 尿酸钠 腺苷A1受体 腺苷A2A受体 腺苷A1受体拮抗剂DPCPX N6-(2-Hydroxyethyl)-adenosine sodium urate adenosine A1 receptor adenosine A2A receptor A1R antagonist DPCPX
本研究采用活性追踪的方法从蝉花虫草Ophiocordyceps sobolifera中分离提取了镇痛活性物质N6-(2-羟乙基)腺苷[N6-(2-hyd roxyethyl)-adenosine,HEA],并通过转录组测序技术探索了HEA对痛风模型大鼠疼痛相关基因的影响.结果表明932个基因存在差异表达,将差异基因与在线疼痛基因大数据及相关文献进行比对,发现了57个疼痛相关基因,其中12个基因与镇痛相关,包括上调表达的腺苷A1受体基因(Adora1)及A2A受体基因(Adora2a).应用Western blot的方法验证了HEA (7.5mg/kg)诱导镇痛靶标受体腺苷A1受体(A1R)表达上调、腺苷A2A受体(A2AR)表达下调.选择性A1R拮抗剂DPCPX显著抑制HEA对A1R的上调表达作用.综上所述,蝉花虫草的镇痛活性物质为HEA,而HEA可能通过激活腺苷A1R、下调A2AR及调控一系列疼痛相关基因发挥其镇痛作用.

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