目的：探讨急性酒精中毒对失血性休克后早期炎症反应的影响。方法将40只健康新西兰大耳白兔按随机数字表法分为4组，每组10只，分别为对照组（A 组）、失血性休克组（B 组）、急性酒精中毒组（C 组）和急性酒精中毒合并失血性休克组（D 组），制作相应动物模型。监测达到休克所需的放血量和恢复伤前血压的补血、补液总量，分别于休克前、休克中、休克复苏后1 h、休克复苏后3 h 测定血清中 TNF-α、IL-6、IL-10含量。结果1）D 组的放血量要小于 B 组，复苏需要更多液体；2）与 A 组比较，B 组及 D 组血清 TNF-α、IL-6、IL-10含量均显著升高（P ＜0．01）；3）与 B 组比较，D 组各观察时点血清 TNF-α、IL-6、IL-10含量均显著升高（P ＜0．05或 P ＜0．01）。结论失血性休克后早期炎症因子的表达升高，急性酒精中毒能加重炎症介质的释放。
目的：探讨急性酒精中毒对失血性休克后早期炎症反应的影响。方法将40只健康新西兰大耳白兔按随机数字表法分为4组，每组10只，分别为对照组（A 组）、失血性休克组（B 组）、急性酒精中毒组（C 组）和急性酒精中毒合并失血性休克组（D 组），制作相应动物模型。监测达到休克所需的放血量和恢复伤前血压的补血、补液总量，分别于休克前、休克中、休克复苏后1 h、休克复苏后3 h 测定血清中 TNF-α、IL-6、IL-10含量。结果1）D 组的放血量要小于 B 组，复苏需要更多液体；2）与 A 组比较，B 组及 D 组血清 TNF-α、IL-6、IL-10含量均显著升高（P ＜0．01）；3）与 B 组比较，D 组各观察时点血清 TNF-α、IL-6、IL-10含量均显著升高（P ＜0．05或 P ＜0．01）。结论失血性休克后早期炎症因子的表达升高，急性酒精中毒能加重炎症介质的释放。
