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目的：探讨熊果酸分别口服、静脉注射及合用环孢素后，其药代动力学变化。方法将15只 SD 雄性大鼠按随机数字表法分为3组，每组5只。口服给药组予80 mg·kg－1的熊果酸灌胃；合用环孢素组先予10 mg·kg－1环孢素灌胃，15 min 后再灌服80 mg·kg－1的熊果酸；尾静脉给药组予熊果酸原料药（80 mg ·kg－1，先用少量的DMSO 溶一下，再用生理盐水稀释）尾部静脉注射。采用 HPLC 方法测定血药浓度，DAS 软件分析药代动力学参数。结果与口服给药组相比较，合用环孢素组及静脉给药组其各药代动力学参数 AUC（0－t）、AUC（0－∞）及 Cmax 均显著增大（P ＜0．05）。结论口服给药后熊果酸在大鼠体内的生物利用度较低；环孢素可增加熊果酸的口服生物利用度。
作者：温金华；徐良全；盛向远；左荣；魏筱华；裘雅玲；李艳明
来源：南昌大学学报（医学版） 2014 年 12期
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