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背景 急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是一种由多种诱因引发的急性肺部炎症性疾病,目前无有效防治手段.内皮抑制素(endostatin,ES)可特异性抑制血管内皮细胞的增殖和迁移,广泛应用于肿瘤治疗中,但其在急性肺损伤中的作用尚不明确.目的 探讨内皮抑制素对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠急性肺损伤的影响及可能机制.方法 将36只雄性C57BL/6小鼠随机分为 6组,分别为对照组、LPS组(模型组)、ES干预组A(LPS + 1 mg/kg ES 6 h)、ES干预组B(LPS + 1 mg/kg ES 12 h)、ES干预组C(LPS + 5 mg/kg ES 6 h)、ES干预组D(LPS + 5 mg/kg ES 12 h),每组 6只.LPS组:将LPS溶液(15 mg/kg)通过肺部液体定量雾化器装置递送至小鼠肺,作用 24 h,建立小鼠急性肺损伤模型;对照组:在相同时间点以同样的方式递送等体积 0.9

作者:岳渊;张涛;柳朝阳;张鹏霞;肖漓;张娟

来源:解放军医学院学报 2023 年 44卷 9期

知识库介绍

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作者:
岳渊;张涛;柳朝阳;张鹏霞;肖漓;张娟
来源:
解放军医学院学报 2023 年 44卷 9期
标签:
内皮抑制素 急性肺损伤 RhoA/ROCK信号通路 细胞因子 炎症反应 endostatin acute lung injury RhoA/ROCK signaling pathway cytokine inflammatory reaction
背景 急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是一种由多种诱因引发的急性肺部炎症性疾病,目前无有效防治手段.内皮抑制素(endostatin,ES)可特异性抑制血管内皮细胞的增殖和迁移,广泛应用于肿瘤治疗中,但其在急性肺损伤中的作用尚不明确.目的 探讨内皮抑制素对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠急性肺损伤的影响及可能机制.方法 将36只雄性C57BL/6小鼠随机分为 6组,分别为对照组、LPS组(模型组)、ES干预组A(LPS + 1 mg/kg ES 6 h)、ES干预组B(LPS + 1 mg/kg ES 12 h)、ES干预组C(LPS + 5 mg/kg ES 6 h)、ES干预组D(LPS + 5 mg/kg ES 12 h),每组 6只.LPS组:将LPS溶液(15 mg/kg)通过肺部液体定量雾化器装置递送至小鼠肺,作用 24 h,建立小鼠急性肺损伤模型;对照组:在相同时间点以同样的方式递送等体积 0.9

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