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目的:评估高尔基体蛋白73(GP73)作为血清学标志物在原发性肝癌(PHC)诊断、病情评估及预后判断中的临床应用价值。方法分别采用酶联免疫吸附试验和化学发光法定量检测 PHC组血清GP73及甲胎蛋白(AFP)含量,以肝硬化组及健康体检组作为对照。Spearman等级相关分析GP73与 AFP间的相关性;Kaplan-Meier法绘制生存曲线及Cox比例风险模型分析血清GP73与PHC患者术后生存期的关系。结果 PHC组血清GP73水平显著增加,与肝硬化组及健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);PHC患者血清GP73与AFP之间呈正相关( r=0.6567,P<0.01)。病变累及大小大于3 cm的P H C患者血清G P73含量明显高于病变累及小于3 cm的患者,差异有统计学意义( P<0.05);临床分期为Ⅲ~Ⅳ的患者血清G P73含量明显高于临床分期为Ⅰ~Ⅱ的患者,差异有统计学意义(P<0.05);GP73水平与PHC患者年龄、性别及病理分级等因素无关。生存曲线显示,手术后血清GP73≤120μg/L的PHC患者其生存时间明显长于GP73>120μg/L的PHC患者,差异有统计学意义(P<0.01);Cox 比例风险模型分析显示,血清 GP73可用于判断 PHC患者的不良预后,其相对风险度为3.427,95% CI为1.380~8.509。结论 GP73作为PHC新的血清学标志物,不仅对

作者:陈琳;曹亚丽;吴玉兰;罗文明;吴月平;邵建国

来源:检验医学与临床 2013 年 24期

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作者:
陈琳;曹亚丽;吴玉兰;罗文明;吴月平;邵建国
来源:
检验医学与临床 2013 年 24期
标签:
原发性肝癌 高尔基体蛋白73 肿瘤标志物 预后
目的:评估高尔基体蛋白73(GP73)作为血清学标志物在原发性肝癌(PHC)诊断、病情评估及预后判断中的临床应用价值。方法分别采用酶联免疫吸附试验和化学发光法定量检测 PHC组血清GP73及甲胎蛋白(AFP)含量,以肝硬化组及健康体检组作为对照。Spearman等级相关分析GP73与 AFP间的相关性;Kaplan-Meier法绘制生存曲线及Cox比例风险模型分析血清GP73与PHC患者术后生存期的关系。结果 PHC组血清GP73水平显著增加,与肝硬化组及健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);PHC患者血清GP73与AFP之间呈正相关( r=0.6567,P<0.01)。病变累及大小大于3 cm的P H C患者血清G P73含量明显高于病变累及小于3 cm的患者,差异有统计学意义( P<0.05);临床分期为Ⅲ~Ⅳ的患者血清G P73含量明显高于临床分期为Ⅰ~Ⅱ的患者,差异有统计学意义(P<0.05);GP73水平与PHC患者年龄、性别及病理分级等因素无关。生存曲线显示,手术后血清GP73≤120μg/L的PHC患者其生存时间明显长于GP73>120μg/L的PHC患者,差异有统计学意义(P<0.01);Cox 比例风险模型分析显示,血清 GP73可用于判断 PHC患者的不良预后,其相对风险度为3.427,95% CI为1.380~8.509。结论 GP73作为PHC新的血清学标志物,不仅对

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