目的：研究胃癌细胞在受到脂多糖干预后，TLR1～10受体及上游调控分子mir‐335‐5p和mir‐146a‐5p的表达规律。方法 PCR Array筛选结合实时荧光定量 PCR检测验证 TLR1～10 mRNA在不同分化程度胃癌细胞中的表达；实时荧光定量PCR检测不同浓度的脂多糖（终浓度分别为0．1、1．0、10．0、100．0μg／mL）干预胃癌SGC‐7901、BGC‐823细胞和GES‐1细胞12、24、48 h后，mir‐335‐5p、mir‐146a‐5p及TLR1～10的表达。结果实时荧光定量PCR检测验证表明，除 TLR1、TLR3、TLR5外，其余的Toll样受体mRNA在不同分化程度胃癌细胞中的表达相对于正常胃黏膜上皮GES‐1细胞出现明显上调；不同浓度的脂多糖干预胃癌SGC‐7901、BGC‐823细胞和GES‐1细胞12、24、48 h后，相对于未干预胃癌细胞，mi‐335‐5p和mir‐146a‐5p的表达明显下调；在SGC‐7901细胞中，除TLR3、TLR4外，其他 TLR受体在不同浓度脂多糖干预后，均有不同程度的上调表达；在BGC‐823细胞中，TLR1、TLR4、TLR6受体仅在高浓度脂多糖干预时，上调表达，其他TLR受体在不同浓度脂多糖干预后，均有不同程度的上调表达；在GES‐1细胞，所有TLR1～10在不同浓度脂多糖干预后均有明显上调表达。结论脂多糖干预胃癌细胞，可诱导mir‐335‐5p、mir‐146a‐5p下调
作者：侯金霞；王宏伟；李海龙
来源：检验医学与临床 2016 年 13卷 15期
