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目的 探讨奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)方案联合贝伐单抗治疗转移性结直肠癌的临床疗效和安全性.方法 将昆明医科大学第二附属医院2013年6月至2016年12月收治并通过病理组织学确诊的56例转移性结直肠癌患者随机分为两组,治疗组和对照组各28例,治疗组采用XELOX方案与贝伐单抗联合治疗,对照组单独使用XELOX方案治疗,比较两组临床疗效和安全性.结果 两组有效率(RR)对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组疾病控制率(DCR)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组中位无进展生存时间(PFS)和中位总生存时间高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 XELOX方案与贝伐单抗联合使用相对于单独应用XELOX方案,疗效更好且不良反应相当,可在临床推广使用.

作者:高颖斐;高颖雯;张强

来源:检验医学与临床 2018 年 15卷 5期

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作者:
高颖斐;高颖雯;张强
来源:
检验医学与临床 2018 年 15卷 5期
标签:
结直肠癌 贝伐单抗 奥沙利铂 卡培他滨
目的 探讨奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)方案联合贝伐单抗治疗转移性结直肠癌的临床疗效和安全性.方法 将昆明医科大学第二附属医院2013年6月至2016年12月收治并通过病理组织学确诊的56例转移性结直肠癌患者随机分为两组,治疗组和对照组各28例,治疗组采用XELOX方案与贝伐单抗联合治疗,对照组单独使用XELOX方案治疗,比较两组临床疗效和安全性.结果 两组有效率(RR)对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组疾病控制率(DCR)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组中位无进展生存时间(PFS)和中位总生存时间高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 XELOX方案与贝伐单抗联合使用相对于单独应用XELOX方案,疗效更好且不良反应相当,可在临床推广使用.

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