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目的 观察急性打击损伤大鼠脊髓组织中热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP 70)的表达.方法 65只大鼠随机分为3组:正常对照组5只、手术对照组和脊髓损伤组各30只,采用改良Allen法建立脊髓损伤动物模型.手术对照组和脊髓损伤组分别于处置后的2 h,6 h、12 h、24 h、48 h、72 h这6个时间点各采集5只大鼠的脊髓.应用免疫组织化学染色方法观察不同时点各组脊髓中热休克蛋白的表达变化.结果 在大鼠正常胸段脊髓中没有基础性HSP 70的表达.打击造成急性脊髓损伤后2 h,脊髓组织内出现HSP 70的表达,损伤后24~48 h脊髓组织中HSP70染色达到高峰,并维持至损伤后72 h.结论 在遭遇损伤性刺激后,脊髓组织在随后的2~72 h内HSP 70的表达明显增加;HSP 70可能在阻止脊髓的继发性损伤方面发挥一定的作用.

作者:邵将;贾连顺;曹师锋;杨建东;钱列;严望军

来源:脊柱外科杂志 2008 年 6卷 3期

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作者:
邵将;贾连顺;曹师锋;杨建东;钱列;严望军
来源:
脊柱外科杂志 2008 年 6卷 3期
标签:
大鼠 脊髓损伤 HSP 70热休克蛋白质类 免疫组织化学
目的 观察急性打击损伤大鼠脊髓组织中热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP 70)的表达.方法 65只大鼠随机分为3组:正常对照组5只、手术对照组和脊髓损伤组各30只,采用改良Allen法建立脊髓损伤动物模型.手术对照组和脊髓损伤组分别于处置后的2 h,6 h、12 h、24 h、48 h、72 h这6个时间点各采集5只大鼠的脊髓.应用免疫组织化学染色方法观察不同时点各组脊髓中热休克蛋白的表达变化.结果 在大鼠正常胸段脊髓中没有基础性HSP 70的表达.打击造成急性脊髓损伤后2 h,脊髓组织内出现HSP 70的表达,损伤后24~48 h脊髓组织中HSP70染色达到高峰,并维持至损伤后72 h.结论 在遭遇损伤性刺激后,脊髓组织在随后的2~72 h内HSP 70的表达明显增加;HSP 70可能在阻止脊髓的继发性损伤方面发挥一定的作用.

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