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目的研究新生鼠出血肺组织中内源性内皮素-1(enET-1),内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)及丙二醛(MDA)的水平与表达,探讨肺出血(PH)时三者之间的关系. 方法 50只新生Wistar大鼠随机分正常对照组10只,实验组40只.气管插管后,对照组滴入生理盐水30 μl,实验组滴入浓度为4×10-6mol/L的外源性ET-1 30 μl.滴药3 h后处死动物,观察肺组织大体病理、HE染片改变、enET-1、eNOS免疫组化及肺组织MDA含量.免疫组化染片中,细胞显棕黄色至黄色为阳性. 结果外源性ET-1气管内滴入,可引起不同程度PH.比较免疫组化阳性表达率和阳性反应强度,实验组enET-1明显高于对照组(P<0.05),其中弥漫性PH高于点状PH(P<0.05);而eNOS则明显低于对照组(P<0.05),其中弥漫性PH又低于点状PH(P<0.05).实验组MDA含量明显高于对照组(P<0.05),其中弥漫性PH高于点状及局灶性PH(P<0.05). 结论外源性ET-1气管内滴入,可导致急性缺氧,刺激肺血管内皮细胞中enET-1异常亚持续分泌.enET-1通过自分泌途径,抑制eNOS活性,并诱导氧自由基大量生成,最终损害肺血管内皮细胞而致PH.

作者:陈克正;高晓燕

来源:中华急诊医学杂志 2004 年 13卷 7期

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作者:
陈克正;高晓燕
来源:
中华急诊医学杂志 2004 年 13卷 7期
标签:
新生鼠 内皮素-1 内皮型一氧化氮合成酶 丙二醛 肺出血
目的研究新生鼠出血肺组织中内源性内皮素-1(enET-1),内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)及丙二醛(MDA)的水平与表达,探讨肺出血(PH)时三者之间的关系. 方法 50只新生Wistar大鼠随机分正常对照组10只,实验组40只.气管插管后,对照组滴入生理盐水30 μl,实验组滴入浓度为4×10-6mol/L的外源性ET-1 30 μl.滴药3 h后处死动物,观察肺组织大体病理、HE染片改变、enET-1、eNOS免疫组化及肺组织MDA含量.免疫组化染片中,细胞显棕黄色至黄色为阳性. 结果外源性ET-1气管内滴入,可引起不同程度PH.比较免疫组化阳性表达率和阳性反应强度,实验组enET-1明显高于对照组(P<0.05),其中弥漫性PH高于点状PH(P<0.05);而eNOS则明显低于对照组(P<0.05),其中弥漫性PH又低于点状PH(P<0.05).实验组MDA含量明显高于对照组(P<0.05),其中弥漫性PH高于点状及局灶性PH(P<0.05). 结论外源性ET-1气管内滴入,可导致急性缺氧,刺激肺血管内皮细胞中enET-1异常亚持续分泌.enET-1通过自分泌途径,抑制eNOS活性,并诱导氧自由基大量生成,最终损害肺血管内皮细胞而致PH.

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