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采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速扩增cDNA末端(RACE)技术克隆桔小实蝇SOD3基因,并命名为BdorSOD3.BdorSOD3阅读框全长531 bp,编码176个氨基酸,第1-20位氨基酸为其信号肽区域;该蛋白序列与桔小实蝇的另外一种SOD蛋白AGE89778.1序列的一致性最高,达98.7％;采用Swiss-model在线软件模拟构建BdorSOD3蛋白的三维结构;采用半定量PCR方法,研究BdorSOD3基因大肠杆菌诱导后的表达情况,结果表明,BdorSOD3在处理与对照的24h、48 h都有表达,但BdorSOD3在处理后48 h表达量明显升高,结果暗示BdorSOD3与桔小实蝇蛹对大肠杆菌的免疫机制有关.
作者：申建梅；陈炳翰；李森；廖泓之；柯智；柳建良；胡黎明
来源：环境昆虫学报 2015 年 37卷 4期
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