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采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法、 琼脂平板透明圈法和专一性短肽底物Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA对玫烟色棒束孢Isaria fumosorosea 5个菌株在培养液、 虫体诱导下的几丁质酶和凝乳弹性蛋白酶(Pr1酶)活性进行了研究.结果表明,玫烟色棒束孢在不同诱导源中均能产生几丁质酶和Pr1酶.DNS和透明圈比值法测得的各菌株间几丁质酶活性差异趋势一致,高致病力菌株IFCF01的几丁质酶产酶水平显著高于4个低致病力菌株.以虫体诱导的菌株IFCF01几丁质酶活性最高达0.7815 IU/mL,显著高于培养液诱导的0.3740 IU/mL.玫烟色棒束孢Pr1酶活性随接种时间逐渐增高,且高致病力菌株产酶量显著高于低致病力菌株.以虫体培养的菌株IFCF01 Pr1酶活性最高值达2.34μg/mL/min,显著高于IFCF-D58的最高值0.88μg/mL/min.虫体诱导对几丁质酶和Pr1酶活性有明显的促进作用,推测与小菜蛾Plutella xylostella幼虫表皮含有刺激玫烟色棒束孢大量产酶的成分有关.

作者:雷妍圆;吕利华;何余容

来源:环境昆虫学报 2017 年 39卷 5期

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雷妍圆;吕利华;何余容
来源:
环境昆虫学报 2017 年 39卷 5期
标签:
玫烟色棒束孢 小菜蛾 几丁质酶 凝乳弹性蛋白酶 酶活性 Isaria fumosorosea Plutella xylostella chitinase Pr1 enzyme activity
采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法、 琼脂平板透明圈法和专一性短肽底物Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA对玫烟色棒束孢Isaria fumosorosea 5个菌株在培养液、 虫体诱导下的几丁质酶和凝乳弹性蛋白酶(Pr1酶)活性进行了研究.结果表明,玫烟色棒束孢在不同诱导源中均能产生几丁质酶和Pr1酶.DNS和透明圈比值法测得的各菌株间几丁质酶活性差异趋势一致,高致病力菌株IFCF01的几丁质酶产酶水平显著高于4个低致病力菌株.以虫体诱导的菌株IFCF01几丁质酶活性最高达0.7815 IU/mL,显著高于培养液诱导的0.3740 IU/mL.玫烟色棒束孢Pr1酶活性随接种时间逐渐增高,且高致病力菌株产酶量显著高于低致病力菌株.以虫体培养的菌株IFCF01 Pr1酶活性最高值达2.34μg/mL/min,显著高于IFCF-D58的最高值0.88μg/mL/min.虫体诱导对几丁质酶和Pr1酶活性有明显的促进作用,推测与小菜蛾Plutella xylostella幼虫表皮含有刺激玫烟色棒束孢大量产酶的成分有关.

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