[目的]克隆中华蜜蜂Apis cerana cerana细胞色素CYP9E2基因的完整编码区序列,分析CYP9E2基因在工蜂体内的表达特征,为研究该基因的生物学功能提供理论基础.[方法]以解剖获得的中华蜜蜂采集蜂中肠组织为材料,提取总RNA.利用RT-PCR技术克隆中华蜜蜂CYP9E2基因的编码区.采用多种生物信息学软件分析该基因的核苷酸和氨基酸序列,利用荧光定量PCR技术(quantitative real-time PCR)分析其在中华蜜蜂工蜂成虫期不同阶段(初生蜂、哺育蜂、守卫蜂以及采集蜂)头部和中肠组织中的相对表达量及在饲喂氟氯苯菊酯后工蜂中肠组织中的表达变化.[结果]克隆获得中华蜜蜂CYP9E2基因(命名为AcCYP9E2)mRNA序列,长度为1 600 bp(GenBank登录号:KX394629),编码区长1 494 bp,编码497个氨基酸,其蛋白质分子量为57.026kD,等电点为8.32.系统发育树显示,中华蜜蜂AcCYP9E2与西方蜜蜂Apis mellifera、小蜜蜂Apisflorea CYP9E2基因聚成一支.对中华蜜蜂工蜂成虫期不同阶段头部和中肠组织AcCYP9E2相对表达量测定发现,该基因在中华蜜蜂工蜂成虫期不同阶段的表达量存在一定差异,其中,采集蜂头部和中肠组织中AcCYP9E2相对表达量均显著高于初生蜂、哺育蜂以及守卫蜂(P＜0.05),而且4个阶段工蜂中肠组织中的AcCYP9E2相对表达量均显著高于其头部(P＜
作者：江武军；何旭江；王子龙；颜伟玉；曾志将；吴小波
来源：昆虫学报 2016 年 59卷 10期
