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本研究测定了米尔顿姬小蜂Anselmella miltoni Girault的rDNA ITS1和ITS2序列,以探讨其分子鉴定方法.米尔顿姬小蜂的ITS1和ITS2侧翼区(18S和5.8S)序列相对稳定,ITS1和ITS2序列存在种间差异.根据18SrDNA部分序列,利用DNAMAN的Maximum Likelihood方法构建了与膜翅目其它科的系统发育树.根据米尔顿姬小蜂ITS1和ITS2序列设计了特异性引物,应用特异性引物对样品进行了PCR扩增,扩增效果理想,采用上述特异性引物可从单头米尔顿姬小蜂稳定地扩增出明显的目的DNA条带.因此,可以采用ITS1和ITS2区的特异性对米尔顿姬小蜂进行快速的分子鉴定.

作者:黄蓬英;廖富荣;林玲玲;洪钦阳;李雯琳;林石明

来源:应用昆虫学报 2012 年 49卷 2期

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作者:
黄蓬英;廖富荣;林玲玲;洪钦阳;李雯琳;林石明
来源:
应用昆虫学报 2012 年 49卷 2期
标签:
米尔顿姬小蜂 rDNA ITS1 ITS2 特异引物 分子鉴定
本研究测定了米尔顿姬小蜂Anselmella miltoni Girault的rDNA ITS1和ITS2序列,以探讨其分子鉴定方法.米尔顿姬小蜂的ITS1和ITS2侧翼区(18S和5.8S)序列相对稳定,ITS1和ITS2序列存在种间差异.根据18SrDNA部分序列,利用DNAMAN的Maximum Likelihood方法构建了与膜翅目其它科的系统发育树.根据米尔顿姬小蜂ITS1和ITS2序列设计了特异性引物,应用特异性引物对样品进行了PCR扩增,扩增效果理想,采用上述特异性引物可从单头米尔顿姬小蜂稳定地扩增出明显的目的DNA条带.因此,可以采用ITS1和ITS2区的特异性对米尔顿姬小蜂进行快速的分子鉴定.

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