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作为一种高效的定量PCR技术,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)因其灵敏度高、特异性强、定量准确等优点,已被广泛运用于昆虫基因表达和转录分析.然而,为了控制样本RNA在质量和逆转录效率上存在差异,必须筛选表达稳定的“看家基因”作为内参基因,对目的基因表达量进行校正和标准化.许多学者研究表明,昆虫种类和实验条件的不同,导致选择的内参基因也不尽相同.因此,本文综述了前人有关昆虫内参基因的研究及其稳定性评价,为其它昆虫内参基因的研究提供理论参考依据.
作者：史彩华；张友军
来源：应用昆虫学报 2016 年 53卷 2期
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