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目的:探讨癫痫大鼠模型发作不同时间点,小胶质细胞的激活和极化情况.方法80只雄性SD 大鼠随机分为5组:即对照组、癫痫发作后1 d、3 d、7 d、14 d模型组.采用氯化锂-匹罗卡品联合制备癫痫模型,对照组给予相同剂量的生理盐水,发作相应时间点取材,免疫荧光染色观察小胶质细胞激活的形态学变化,免疫组织化学染色检测iNOS 和Arg-1的表达变化.结果癫痫发作后不同时间点均有小胶质细胞的激活,细胞突触减少,胞体变圆,大部分呈阿米巴样;与对照组相比,模型组在癫痫发作后不同时间, iNOS 的表达均有升高,Arg-1的表达均下降,3 d最为明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论在匹罗卡品诱导的癫痫大鼠模型中,小胶质细胞在癫痫发作后不同时间出现明显激活和极化.

作者:钟莲梅;艾青龙;郭家智;孙俊;陆地;吴艳芳;边立功;邹智荣

来源:昆明医科大学学报 2016 年 37卷 5期

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作者:
钟莲梅;艾青龙;郭家智;孙俊;陆地;吴艳芳;边立功;邹智荣
来源:
昆明医科大学学报 2016 年 37卷 5期
标签:
小胶质细胞 癫痫 大鼠 诱导型一氧化氮合酶 精氨酸酶1 Microglia Epilepsy Rat iNOS Arg-1
目的:探讨癫痫大鼠模型发作不同时间点,小胶质细胞的激活和极化情况.方法80只雄性SD 大鼠随机分为5组:即对照组、癫痫发作后1 d、3 d、7 d、14 d模型组.采用氯化锂-匹罗卡品联合制备癫痫模型,对照组给予相同剂量的生理盐水,发作相应时间点取材,免疫荧光染色观察小胶质细胞激活的形态学变化,免疫组织化学染色检测iNOS 和Arg-1的表达变化.结果癫痫发作后不同时间点均有小胶质细胞的激活,细胞突触减少,胞体变圆,大部分呈阿米巴样;与对照组相比,模型组在癫痫发作后不同时间, iNOS 的表达均有升高,Arg-1的表达均下降,3 d最为明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论在匹罗卡品诱导的癫痫大鼠模型中,小胶质细胞在癫痫发作后不同时间出现明显激活和极化.

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