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目的 研究不同蔗糖浓度培养基下右旋糖酐酶(Dex)与氟化钠(NaF)联用对变异链球菌(S.mutans)成熟生物膜的消解作用和胞外多糖的调控作用.方法 ①体外形成成熟生物膜,测量生物膜干重;②采用闪烁计数法检测不同蔗糖浓度下Dex和NaF对成熟生物膜胞外水溶性葡聚糖和水不溶性葡聚糖含量的影响;③扫描电子显微镜观察处理因素对成熟生物膜的消解作用.结果 ①Dex+NaF作用后,生物膜干重与对照组相比显著降低(P<0.05);②Dex+NaF能显著减少S.mutans胞外多糖含量(P<0.05);③Dex+NaF对S.mutans成熟生物膜有明显消解作用(P<0.05);④Dex+NaF对胞外多糖和生物膜的消解作用随蔗糖浓度升高而增强.结论 Dex和NaF联用对S.mutans成熟生物膜具有消解作用,能显著减少其胞外多糖含量,作用效应随蔗糖浓度增加呈现增强的趋势.

作者:房宏志;喻譞;田媛媛;杨英明;杨惠;胡涛

来源:口腔医学 2017 年 37卷 7期

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作者:
房宏志;喻譞;田媛媛;杨英明;杨惠;胡涛
来源:
口腔医学 2017 年 37卷 7期
标签:
变异链球菌 生物膜 右旋糖酐酶 氟化钠 胞外多糖 Streptococcus mutans biofilm dextranase NaF exopolysaccharide
目的 研究不同蔗糖浓度培养基下右旋糖酐酶(Dex)与氟化钠(NaF)联用对变异链球菌(S.mutans)成熟生物膜的消解作用和胞外多糖的调控作用.方法 ①体外形成成熟生物膜,测量生物膜干重;②采用闪烁计数法检测不同蔗糖浓度下Dex和NaF对成熟生物膜胞外水溶性葡聚糖和水不溶性葡聚糖含量的影响;③扫描电子显微镜观察处理因素对成熟生物膜的消解作用.结果 ①Dex+NaF作用后,生物膜干重与对照组相比显著降低(P<0.05);②Dex+NaF能显著减少S.mutans胞外多糖含量(P<0.05);③Dex+NaF对S.mutans成熟生物膜有明显消解作用(P<0.05);④Dex+NaF对胞外多糖和生物膜的消解作用随蔗糖浓度升高而增强.结论 Dex和NaF联用对S.mutans成熟生物膜具有消解作用,能显著减少其胞外多糖含量,作用效应随蔗糖浓度增加呈现增强的趋势.

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