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目的 探讨十字孢碱(staurosporine, ST)对人口腔鳞状细胞癌细胞株CAL27增殖和凋亡的影响及其机制.方法 采用 CCK-8法检测不同浓度的ST对CAL27细胞增殖的抑制作用,DAPI荧光染色法观察不同浓度的ST对CAL27 细胞凋亡的改变,流式细胞术检测不同浓度ST对CAL27细胞凋亡率和周期分布的影响;蛋白免疫印迹法检测不同浓度ST对CAL27细胞周期蛋白cyclin D1、Cdk4、Cdk6、p21表达的影响.结果 ST对CAL27细胞的增殖有明显抑制作用(P<0.05), 抑制作用具有药物浓度依赖性.通过DAPT染色,ST能明显诱导细胞凋亡及凋亡形态改变.CAL27细胞出现Annexin V-FITC/PI流式细胞术观察发现与对照组相比,ST可诱导CAL27 细胞凋亡率明显增加(P<0.05),并引起细胞周期阻滞于G2/M期(P<0.05).蛋白免疫印迹法检测结果显示, 经ST处理细胞后,cyclin D1、Cdk4和Cdk6蛋白表达明显降低,p21蛋白表达升高(P<0.05).结论 ST可显著抑制口腔鳞状细胞癌CAL27细胞增殖并诱导其凋亡,其机制考虑是通过阻滞细胞周期于G2 /M期,进而抑制肿瘤细胞生长并促进细胞凋亡.

作者:孙扬;周倩蓉;程勇;吴启超;丁小军;余优成

来源:口腔医学 2017 年 37卷 7期

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作者:
孙扬;周倩蓉;程勇;吴启超;丁小军;余优成
来源:
口腔医学 2017 年 37卷 7期
标签:
口腔鳞状细胞癌 十字孢碱 细胞周期 细胞凋亡 CAL27细胞 oral squamous cell carcinoma staurosporine cellcycle cell apoptosis CAL27 cells
目的 探讨十字孢碱(staurosporine, ST)对人口腔鳞状细胞癌细胞株CAL27增殖和凋亡的影响及其机制.方法 采用 CCK-8法检测不同浓度的ST对CAL27细胞增殖的抑制作用,DAPI荧光染色法观察不同浓度的ST对CAL27 细胞凋亡的改变,流式细胞术检测不同浓度ST对CAL27细胞凋亡率和周期分布的影响;蛋白免疫印迹法检测不同浓度ST对CAL27细胞周期蛋白cyclin D1、Cdk4、Cdk6、p21表达的影响.结果 ST对CAL27细胞的增殖有明显抑制作用(P<0.05), 抑制作用具有药物浓度依赖性.通过DAPT染色,ST能明显诱导细胞凋亡及凋亡形态改变.CAL27细胞出现Annexin V-FITC/PI流式细胞术观察发现与对照组相比,ST可诱导CAL27 细胞凋亡率明显增加(P<0.05),并引起细胞周期阻滞于G2/M期(P<0.05).蛋白免疫印迹法检测结果显示, 经ST处理细胞后,cyclin D1、Cdk4和Cdk6蛋白表达明显降低,p21蛋白表达升高(P<0.05).结论 ST可显著抑制口腔鳞状细胞癌CAL27细胞增殖并诱导其凋亡,其机制考虑是通过阻滞细胞周期于G2 /M期,进而抑制肿瘤细胞生长并促进细胞凋亡.

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