目的 探讨伴有t(8; 21)急性髓细胞白血病(AML)的细胞形态学及细胞遗传学特点及关系.方法 63例成人t(8;21)AML患者分为单纯t(8; 21)组(24例)、t(8; 21)伴性染色体丢失组(27例)和t(8; 21)伴其他异常染色体组(12例),分析染色体核型与FAB分型的关系.结果 按FAB分型,M2型49例(77.8％),M1型4例(6.34％),M4型7例(11.11％),M0型2例(3.2％),M5型1例(1.6％).t(8; 21)伴性染色体丢失27例,其中-Y男性患者19例,-X女性患者8例.其他附加染色体异常改变12例,其中9q-3例、+4、+8、-7/7q-者各有2例.t(8; 21)伴其他异常染色体组中M0、M1、M4、M5病例的分布多于单纯t(8; 21)组,差异有统计学意义(x2=3.941,P=0.02),也多于t(8; 21)伴性染色体丢失组,差异有统计学意义(x2=9.716,P=0.004);t(8; 21)伴性染色体丢失组中M0、M1、M4、M5病例的分布与单纯t(8; 21)组比较差异无统计学意义(x2=0.028,P=0.867).结论 单纯t(8; 21)及t(8; 21)伴性染色体丢失主要见于AML-M2,而t(8; 21)伴其他异常染色体异常更易见于M0、M1、M4、M5型的AML.
作者：张文；朱俊芳；康成
来源：兰州大学学报（医学版） 2015 年 41卷 4期
