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抗磷脂综合征(APS)是一种以反复动脉或静脉血栓、流产或死胎、同时伴有抗心磷脂抗体或狼疮抗凝物试验持续阳性的疾病.APS发病机制与多种自身抗体如抗心磷脂抗体、β2糖蛋白Ⅰ抗体、抗凝血酶原抗体、抗血小板抗体等有关.APS分为原发性与继发性,两者的临床特点相似.继发性中系统性红斑狼疮最为常见.APS的肾损害包括肾血管损害、动静脉栓塞、高血压及APS肾病等.

作者:周建华;卢宏柱

来源:临床儿科杂志 2007 年 25卷 9期

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周建华;卢宏柱
来源:
临床儿科杂志 2007 年 25卷 9期
标签:
抗磷脂综合征 系统性红斑狼疮 肾脏 发病机制 抗心磷脂抗体
抗磷脂综合征(APS)是一种以反复动脉或静脉血栓、流产或死胎、同时伴有抗心磷脂抗体或狼疮抗凝物试验持续阳性的疾病.APS发病机制与多种自身抗体如抗心磷脂抗体、β2糖蛋白Ⅰ抗体、抗凝血酶原抗体、抗血小板抗体等有关.APS分为原发性与继发性,两者的临床特点相似.继发性中系统性红斑狼疮最为常见.APS的肾损害包括肾血管损害、动静脉栓塞、高血压及APS肾病等.

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