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原发性免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,在儿童中发病率约为(4～5)/10万,多数(80％～90％)ITP患儿在确诊后12个月内血小板数可恢复正常,但少数(10％～20％)患儿血小板减少会超过1年,成为慢性ITP.慢性ITP的发病机制尚未清楚,现有研究认为是在患儿易感基因背景下,由于感染和免疫紊乱产生的自身免疫抗体对单核-巨噬细胞系统的破坏造成血小板减少.文章综述慢性ITP的诊断,预测因素及相关治疗方法.
作者：尹萌萌；刘爱国；张艾；王雅琴
来源：临床儿科杂志 2020 年 38卷 8期
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