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目的 对口服利奈唑胺在治疗耐药结核病中疗效及安全性进行系统评估.方法 将我院收治的45例耐多药结核病/广泛耐药结核病患者随机分为对照组(共27例)实验组(共18例),对照组给予多药联合化疗,而实验组在对照组多药联合化疗基础上加用利奈唑胺片口服,排除非医疗因素干扰中断治疗及因药物副作用不能耐受的患者,实验组加用利奈唑胺口服至少10个月,如治疗过程因不良反应出现利奈唑胺减量,则治疗时间延长到16个月.对比两组患者临床疗效及不良反应发生率.结果 实验组患者临床病症改善情况、空洞闭合率以及痰菌转阴率均较对照组有明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),实验组患者药物不良反应发生率高于多药联合对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 口服利奈唑胺治疗耐药结核病临床疗效显著,配合减量及支持治疗后不良反应可控,值得临床推广.

作者:杨克西;王建东

来源:临床肺科杂志 2017 年 22卷 1期

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作者:
杨克西;王建东
来源:
临床肺科杂志 2017 年 22卷 1期
标签:
利奈唑胺 耐多药结核病 广泛耐药结核病 临床疗效 安全性 linezolid multi-drug resistant tuberculosis extensively drug-resistant tuberculosis clinical effi-cacy safety
目的 对口服利奈唑胺在治疗耐药结核病中疗效及安全性进行系统评估.方法 将我院收治的45例耐多药结核病/广泛耐药结核病患者随机分为对照组(共27例)实验组(共18例),对照组给予多药联合化疗,而实验组在对照组多药联合化疗基础上加用利奈唑胺片口服,排除非医疗因素干扰中断治疗及因药物副作用不能耐受的患者,实验组加用利奈唑胺口服至少10个月,如治疗过程因不良反应出现利奈唑胺减量,则治疗时间延长到16个月.对比两组患者临床疗效及不良反应发生率.结果 实验组患者临床病症改善情况、空洞闭合率以及痰菌转阴率均较对照组有明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),实验组患者药物不良反应发生率高于多药联合对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 口服利奈唑胺治疗耐药结核病临床疗效显著,配合减量及支持治疗后不良反应可控,值得临床推广.

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