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目的 探讨克唑替尼治疗棘皮动物微管相关蛋白-间变性淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associated protein-like 4 gene and the anaplastic lymphomakinase gene, EML4-ALK)融合基因阳性非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)脑转移患者的疗效、预后和影响因素.方法 回顾性分析40例EML4-ALK 融合基因阳性非小细胞肺癌脑转移患者的临床资料,其中24例接受克唑替尼250mg 每日两次治疗,直到疾病进展或者患者发生不能耐受的副反应.疗效用卡方检验,生存分析用Kaplan-Meier法并进行Log-rank时序检验.结果 使用该靶向药物治疗的脑转移患者较未使用者中位无进展生存期显著延长,两者之间有统计学差异(P<0.05).患者年龄、PS评分、既往有无吸烟史、使用药物前是否存在颅外转移均影响其中位无进展生存时间.结论 克唑替尼作为放化疗无效的EML4-ALK 融合基因阳性非小细胞肺癌脑转移患者二线治疗有一定疗效.

作者:林芳;蒋幼凡

来源:临床肺科杂志 2017 年 22卷 9期

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作者:
林芳;蒋幼凡
来源:
临床肺科杂志 2017 年 22卷 9期
标签:
EML4-ALK融合基因 克唑替尼 非小细胞肺癌 脑转移 中位无进展生存期 EML4-ALK fusion gene Crizotinib non-small cell lung cancer brain metastasis median progression free survival
目的 探讨克唑替尼治疗棘皮动物微管相关蛋白-间变性淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associated protein-like 4 gene and the anaplastic lymphomakinase gene, EML4-ALK)融合基因阳性非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)脑转移患者的疗效、预后和影响因素.方法 回顾性分析40例EML4-ALK 融合基因阳性非小细胞肺癌脑转移患者的临床资料,其中24例接受克唑替尼250mg 每日两次治疗,直到疾病进展或者患者发生不能耐受的副反应.疗效用卡方检验,生存分析用Kaplan-Meier法并进行Log-rank时序检验.结果 使用该靶向药物治疗的脑转移患者较未使用者中位无进展生存期显著延长,两者之间有统计学差异(P<0.05).患者年龄、PS评分、既往有无吸烟史、使用药物前是否存在颅外转移均影响其中位无进展生存时间.结论 克唑替尼作为放化疗无效的EML4-ALK 融合基因阳性非小细胞肺癌脑转移患者二线治疗有一定疗效.

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