目的 探讨长链非编码RNA CASC7(LncRNA CASC7)与微小RNA-27b-3p(miR-27b-3p)在肺结核外周血单核细胞中的表达及意义.方法 结核菌H37Rv、H37Ra分别感染单核细胞,采用qRT-PCR法检测CASC7、miR-27b-3p的表达量;双荧光素酶报告基因实验检测CASC7与miR-27b-3p的靶向关系;选取2018年3月至2019年10月本院收治的肺结核患者120例为研究组,根据活动性肺结核诊断标准将肺结核患者分为非活动性肺结核组60例、活动性肺结核组60例,同时选取同期健康体检者60例为对照组;采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测CASC7、miR-27b-3p的表达量;ROC分析CASC7与miR-27b-3p对肺结核的诊断价值.结果 与感染前比较,H37Rv、H37Ra感染后单核细胞中CASC7的表达水平显著降低(P<0.05),miR-27b-3p的表达水平显著升高(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验证实CASC7可靶向结合miR-27b-3p;与对照组比较,研究组患者外周血单核细胞中CASC7的表达水平显著降低(P<0.05),且活动性肺结核组显著低于非活动性肺结核组(P<0.05),miR-27b-3p的表达水平显著升高(P<0.05),且活动性肺结核组显著高于非活动性肺结核组(P<0.05);ROC分析显示CASC7的敏感度为57.50％,特异度为91.67％,AUC面积为0.781;miR-27b-3p的敏感度为57.50％,特异度为81.67％,AUC面积为0.

作者：肖欢容；王少锋；蔡志钢

来源：临床肺科杂志 2021 年 26卷 4期