目的 探讨miR-26b-5p对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制.方法 培养人正常肺上皮细胞BEAS-2B和非小细胞肺癌细胞A549,通过qPCR检测BEAS-2B和A549细胞中miR-26b-5p 和 VEGF mRNA 的表达水平.通过 Western Blot 检测 BEAS-2B 和 A549 细胞中 E-cadherin、Vimentin 和VEGF蛋白的表达水平.生物信息学预测VEGF与miR-26b-5p的靶向关系.使用脂质体法将NC-mimic和miR-26b-5p-mimic转染A549细胞,通过CCK8法、EDU实验检测miR-26b-5p对细胞生长的影响;通过划痕实验和Transwell侵袭实验检测miR-26b-5p对细胞迁移和侵袭的影响;通过Western Blot检测对E-cadherin、Vim-entin和VEGF蛋白表达的影响.结果 与BEAS-2B细胞相比,在A549细胞中,miR-26b-5p表达水平显著下降(P＜0.05),VEGF的mRNA和蛋白表达水平显著上升(P＜0.05),E-cadherin蛋白的表达水平显著下降(P＜0.05),而Vimentin的蛋白表达水平显著上升(P＜0.05).与NC-mimic组相比,miR-26b-5p-mimic组在24h、48h以及72h时细胞吸光值显著减少(P＜0.05),24h划痕距离显著增加(P＜0.05),24h侵袭细胞数显著减少(P＜0.05),E-cadherin蛋白表达显著上调(P＜0.05)、Vimentin和VEGF蛋白表达显著下调(均P＜0.05).结论 过表达miR-26b-5p可以通过靶向抑制VEGF的表达,

作者：柳鑫；姜晓丽；马雪梅

来源：临床肺科杂志 2024 年 29卷 3期