目的 观察HBV对体外培养的健康产妇脐带血浆细胞样树突状细胞(pDC)Toll样受体(TLR)9、干扰素调节因子(IRF)7、干扰素(IFN)α表达的影响.方法 体外培养HepG 2.2.15细胞,收集各孔HepG 2.2.15培养上清,超离心HBV病毒颗粒,PCR荧光探针法检测HBV DNA浓度.将培养第7天的pDC与不同载量的HBV(1×105拷贝/ml、1×106拷贝/ml、1×107拷贝/ml和空白对照)共培养24 h.随后每组均加入终浓度为2μg/ml的CpG ODN 2216继续培养24 h.Real Time-PCR检测pDC中TLR9、IRF7 mRNA的表达,Western Blot检测TLR9、IRF7蛋白表达,ELISA法测IFNα水平.计量资料多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用SNK-q检验;对HBV DNA拷贝数取常用对数,相关指标与HBV DNA的常用对数值用Pearson直线相关分析法.结果 HBV 1×106拷贝/ml组和1 × 107拷贝/ml组TLR9 mRNA、IRF7 mRNA、pDC TLR9和IRF7蛋白、IFNα的表达水平明显低于空白对照组及HBV l×105拷贝/ml组,差异均有统计学意义(P值均＜0.05).HBV对pDC TLR9 mRNA、IRF7 mRNA的表达和对pDC TLR9、IRF7蛋白的表达以及对pDC培养上清液IFNα的表达均呈浓度依赖性,HBV DNA载量越高,对TLR9 mRNA、IRF7 mRNA、TLR9和IRF7蛋白、IFNα表达的抑制效果越强(r值分别为-0.729、-0.761、-0.657、-0.703、-0.80

作者：彭建平；孙克伟；银思涵；伍玉南

来源：临床肝胆病杂志 2016 年 32卷 5期