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目的 分析获得性免疫缺陷综合征患者使用包含奈韦拉平(NVP)方案进行联合抗反转录病毒治疗(c-ART)引起超敏反应肝损伤的相关危险因素.方法 收集2008年6月-2015年10月武汉大学中南医院接受包含NVP联合治疗方案的患者临床资料及血液标本共132例,采用PCR-SSP技术检测人类白细胞抗原(HLA) DRB1及HLA-Cw基因型.开始c-ART治疗6周内出现NVP超敏反应相关肝损伤者列为肝损伤组(n=41),未发生肝损伤者为对照组(n=91),分析NVP超敏反应引起肝损伤的相关危险因素.计量资料组间比较采用t检验;计数资料组间比较采用x2检验.采用单因素Logistic回归法分析NVP超敏反应相关肝损伤的危险因素,将P<0.10的单因素分析变量纳入多因素Logistic回归模型进行逐步回归分析.用Spearman相关系数分析发生超敏反应相关肝损患者中CD4细胞数与ALT值的相关性.结果 多因素Logistic回归分析显示男性[P =0.002,比值比(OR)=12.297,95%可信区间(95%CI):2.467~61.300]、基线CD4细胞计数高(P=0.023,OR=1.010,95% CI:1.001~ 1.018)、合并HCV感染(P =0.022,OR=10.598,95%CI:1.411~79.613)、HLA-Cw* 03基因携带(P<0.001,OR =34.119,95% CI:5.543 ~210.023)为NVP超敏反应相关肝损伤的危险因素.在合并HCV感染或高CD4细胞数(≥200个/μl)或携带HL

作者:刘佩;高世成

来源:临床肝胆病杂志 2016 年 32卷 7期

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作者:
刘佩;高世成
来源:
临床肝胆病杂志 2016 年 32卷 7期
标签:
肝疾病 奈韦拉平 超敏反应 危险因素 liver diseases nevirapine hypersensitirity risk factors
目的 分析获得性免疫缺陷综合征患者使用包含奈韦拉平(NVP)方案进行联合抗反转录病毒治疗(c-ART)引起超敏反应肝损伤的相关危险因素.方法 收集2008年6月-2015年10月武汉大学中南医院接受包含NVP联合治疗方案的患者临床资料及血液标本共132例,采用PCR-SSP技术检测人类白细胞抗原(HLA) DRB1及HLA-Cw基因型.开始c-ART治疗6周内出现NVP超敏反应相关肝损伤者列为肝损伤组(n=41),未发生肝损伤者为对照组(n=91),分析NVP超敏反应引起肝损伤的相关危险因素.计量资料组间比较采用t检验;计数资料组间比较采用x2检验.采用单因素Logistic回归法分析NVP超敏反应相关肝损伤的危险因素,将P<0.10的单因素分析变量纳入多因素Logistic回归模型进行逐步回归分析.用Spearman相关系数分析发生超敏反应相关肝损患者中CD4细胞数与ALT值的相关性.结果 多因素Logistic回归分析显示男性[P =0.002,比值比(OR)=12.297,95%可信区间(95%CI):2.467~61.300]、基线CD4细胞计数高(P=0.023,OR=1.010,95% CI:1.001~ 1.018)、合并HCV感染(P =0.022,OR=10.598,95%CI:1.411~79.613)、HLA-Cw* 03基因携带(P<0.001,OR =34.119,95% CI:5.543 ~210.023)为NVP超敏反应相关肝损伤的危险因素.在合并HCV感染或高CD4细胞数(≥200个/μl)或携带HL

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