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目的 探究靶向药物舒尼替尼应用于晚期肝细胞癌(HCC)治疗的临床疗效.方法 将2015年9月-2016年9月长安医院收治的48例晚期HCC患者纳入研究,按照治疗药物的不同分为对照组和观察组,每组24例.对照组患者口服索拉非尼治疗,观察组口服舒尼替尼治疗.随访观察1年后,记录两组患者的临床疗效、临床症状改善以及不良反应情况.计量资料组间比较采用t检验,计数资料组间比较采用Mann-Whitney U检验.结果 观察组的疾病控制率为68.42%(13/19),其中有效缓解4例,病情控制稳定9例;对照组的疾病控制率为76.19%(16/21),两组的疾病控制率差异无统计学意义(P>0.05).对照组手足皮肤反应发生率为12.5%,观察组为0,两组比较差异有统计学意义(U=31.07,P<0.05).观察组中性粒细胞减少发生率为25%,明显高于对照组(16.67%)(U=29.87,P<0.05).两组均出现消化道反应如恶心、呕吐等以及肝功能异常,因患者胃肠道反应可耐受未进行处理,肝功能异常患者给予保肝药物等处理,均得到有效缓解.结论 舒尼替尼在治疗晚期HCC中有良好的临床效果,需要对更大样本量、更长期的临床效果和联合治疗进行深入的研究和探讨.

作者:高斌成;郭卉;孙乐;周洁;蒋冬梅

来源:临床肝胆病杂志 2018 年 34卷 8期

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作者:
高斌成;郭卉;孙乐;周洁;蒋冬梅
来源:
临床肝胆病杂志 2018 年 34卷 8期
标签:
癌,肝细胞 索拉非尼 舒尼替尼 治疗结果
目的 探究靶向药物舒尼替尼应用于晚期肝细胞癌(HCC)治疗的临床疗效.方法 将2015年9月-2016年9月长安医院收治的48例晚期HCC患者纳入研究,按照治疗药物的不同分为对照组和观察组,每组24例.对照组患者口服索拉非尼治疗,观察组口服舒尼替尼治疗.随访观察1年后,记录两组患者的临床疗效、临床症状改善以及不良反应情况.计量资料组间比较采用t检验,计数资料组间比较采用Mann-Whitney U检验.结果 观察组的疾病控制率为68.42%(13/19),其中有效缓解4例,病情控制稳定9例;对照组的疾病控制率为76.19%(16/21),两组的疾病控制率差异无统计学意义(P>0.05).对照组手足皮肤反应发生率为12.5%,观察组为0,两组比较差异有统计学意义(U=31.07,P<0.05).观察组中性粒细胞减少发生率为25%,明显高于对照组(16.67%)(U=29.87,P<0.05).两组均出现消化道反应如恶心、呕吐等以及肝功能异常,因患者胃肠道反应可耐受未进行处理,肝功能异常患者给予保肝药物等处理,均得到有效缓解.结论 舒尼替尼在治疗晚期HCC中有良好的临床效果,需要对更大样本量、更长期的临床效果和联合治疗进行深入的研究和探讨.

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