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目的:探讨大黄素对脓毒症急性肺损伤大鼠水通道蛋白1(AQP-1)表达的影响。方法成年雄性 SD大鼠120只,体质量200~230 g。大鼠分为6组:空白对照组、假手术组、模型组、大黄素低剂量预处理组、大黄素中剂量预处理组、大黄素高剂量预处理组,每组各20只。采用盲肠结扎穿孔法复制脓毒症大鼠模型,假手术组探查取出盲肠后还纳腹腔。各组按取材时间不同又分为造模后3、6、12、24小时4个时相点,每个时相点5只大鼠。分别用实时荧光多聚酶链反应(PCR)和蛋白免疫电泳(western-blot)法检测肺组织水通道蛋白1信使 RNA(AQP-1 mRNA)和蛋白的表达。结果各组3小时AQP-1表达差异无统计学意义,造模后6小时AQP-1逐渐降低,12小时达最低。大黄素中、高剂量预处理组12小时AQP-1均显著高于同剂量其他时间点(P<0.01),且两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论脓毒症可造成大鼠 AQP-1表达明显降低,早期预防性使用中高剂量大黄素可明显提高 AQP-1的表达,从而有效减轻脓毒症大鼠肺水肿的程度。

作者:孙燕妮;杨洁;王丽敏;承解静;刘军

来源:临床荟萃 2014 年 8期

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作者:
孙燕妮;杨洁;王丽敏;承解静;刘军
来源:
临床荟萃 2014 年 8期
标签:
脓毒症 急性肺损伤 大黄素 水通道蛋白质 1 sepsis acute lung inj ury emodin aquaporin-1
目的:探讨大黄素对脓毒症急性肺损伤大鼠水通道蛋白1(AQP-1)表达的影响。方法成年雄性 SD大鼠120只,体质量200~230 g。大鼠分为6组:空白对照组、假手术组、模型组、大黄素低剂量预处理组、大黄素中剂量预处理组、大黄素高剂量预处理组,每组各20只。采用盲肠结扎穿孔法复制脓毒症大鼠模型,假手术组探查取出盲肠后还纳腹腔。各组按取材时间不同又分为造模后3、6、12、24小时4个时相点,每个时相点5只大鼠。分别用实时荧光多聚酶链反应(PCR)和蛋白免疫电泳(western-blot)法检测肺组织水通道蛋白1信使 RNA(AQP-1 mRNA)和蛋白的表达。结果各组3小时AQP-1表达差异无统计学意义,造模后6小时AQP-1逐渐降低,12小时达最低。大黄素中、高剂量预处理组12小时AQP-1均显著高于同剂量其他时间点(P<0.01),且两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论脓毒症可造成大鼠 AQP-1表达明显降低,早期预防性使用中高剂量大黄素可明显提高 AQP-1的表达,从而有效减轻脓毒症大鼠肺水肿的程度。

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