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目的 探讨利福喷丁与利福平在治疗肺结核过程中的应用效果及安全性.方法 选取2016年7月至2018年7月西安市第三医院收治的84例肺结核患者为观察对象进行回顾性分析.根据治疗方法将其分为利福喷丁组与利福平组,每组各42例.两组均采用口服吡嗪酰胺和异烟肼治疗,利福喷丁组加用口服利福喷丁治疗,利福平组加用口服利福平治疗.治疗4个月后,观察比较两组患者的临床疗效、病灶药效吸收情况以及不良反应发生率.结果 两组患者在给药治疗后,临床治疗总有效率比较,利福喷丁组为92.86%(39/42),明显高于利福平组的59.52%(25/42),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者病灶药效明显吸收率比较,利福喷丁组为66.67%(28/42),明显高于利福平组的33.33%(14/42),差异具有统计学意义(P<0.05);利福喷丁组患者不良反应发生率为7.14%(3/42),显著低于利福平组的30.95%(13/42)差异有统计学意义(P<0.05).结论 与利福平联合吡嗪酰胺和异烟肼治疗相比,利福喷丁联合吡嗪酰胺和异烟肼治疗肺结核,效果更明显,病灶药效吸收效果更好,临床不良反应更少,药用安全性更高,值得临床应用.

作者:曹青;闫抗抗;陈敏纯;薛飞;刘生元

来源:临床和实验医学杂志 2018 年 17卷 22期

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作者:
曹青;闫抗抗;陈敏纯;薛飞;刘生元
来源:
临床和实验医学杂志 2018 年 17卷 22期
标签:
肺结核 利福喷丁 利福平 药效 不良反应 药效吸收
目的 探讨利福喷丁与利福平在治疗肺结核过程中的应用效果及安全性.方法 选取2016年7月至2018年7月西安市第三医院收治的84例肺结核患者为观察对象进行回顾性分析.根据治疗方法将其分为利福喷丁组与利福平组,每组各42例.两组均采用口服吡嗪酰胺和异烟肼治疗,利福喷丁组加用口服利福喷丁治疗,利福平组加用口服利福平治疗.治疗4个月后,观察比较两组患者的临床疗效、病灶药效吸收情况以及不良反应发生率.结果 两组患者在给药治疗后,临床治疗总有效率比较,利福喷丁组为92.86%(39/42),明显高于利福平组的59.52%(25/42),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者病灶药效明显吸收率比较,利福喷丁组为66.67%(28/42),明显高于利福平组的33.33%(14/42),差异具有统计学意义(P<0.05);利福喷丁组患者不良反应发生率为7.14%(3/42),显著低于利福平组的30.95%(13/42)差异有统计学意义(P<0.05).结论 与利福平联合吡嗪酰胺和异烟肼治疗相比,利福喷丁联合吡嗪酰胺和异烟肼治疗肺结核,效果更明显,病灶药效吸收效果更好,临床不良反应更少,药用安全性更高,值得临床应用.

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