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目的 研究翡翠贻贝多糖对宫颈癌荷瘤裸鼠免疫及抗氧化能力和p53 mRNA表达的影响.方法 24只健康雌性昆明小鼠根据随机数字表法分为3组:对照组(正常健康小鼠,n=8)、宫颈癌模型组(宫颈癌荷瘤裸鼠模型,n=8)和翡翠贻贝多糖组(宫颈癌荷瘤裸鼠模型+翡翠贻贝多糖灌胃给药,n=8).统计不同处理组肿瘤体积和重量,计算肿瘤抑制率.苏木精伊红染色观察肿瘤组织样品的细胞形态.流式细胞术分析外周血CD4+和CD8+T细胞含量.分别使用超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)和丙二醛(MDA)试剂盒检测血清中SOD活性、LDH活性和MDA含量.通过实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测不同处理组p53、CDK1和CDK2 mRNA表达水平.通过蛋白质印迹法检测肿瘤组织的白细胞介素-2(IL-2)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白质表达水平.结果 与对照组相比,宫颈癌模型组治疗后9、11和13 d肿瘤体积增加,而翡翠贻贝多糖组较宫颈癌模型组裸鼠9、11和13 d肿瘤体积降低,差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,宫颈癌模型组肿瘤重量增加,而翡翠贻贝多糖组较宫颈癌模型裸鼠肿瘤重量降低,肿瘤抑制率显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05).翡翠贻贝多糖治疗后,肿瘤细胞显示出大面积的坏死和轻微的液化,坏死组织边缘的细胞分解为

作者:杨燕丽;李富娟;郭小英

来源:临床和实验医学杂志 2021 年 20卷 23期

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作者:
杨燕丽;李富娟;郭小英
来源:
临床和实验医学杂志 2021 年 20卷 23期
标签:
裸鼠;宫颈癌;翡翠贻贝多糖;Treg;氧化;p53
目的 研究翡翠贻贝多糖对宫颈癌荷瘤裸鼠免疫及抗氧化能力和p53 mRNA表达的影响.方法 24只健康雌性昆明小鼠根据随机数字表法分为3组:对照组(正常健康小鼠,n=8)、宫颈癌模型组(宫颈癌荷瘤裸鼠模型,n=8)和翡翠贻贝多糖组(宫颈癌荷瘤裸鼠模型+翡翠贻贝多糖灌胃给药,n=8).统计不同处理组肿瘤体积和重量,计算肿瘤抑制率.苏木精伊红染色观察肿瘤组织样品的细胞形态.流式细胞术分析外周血CD4+和CD8+T细胞含量.分别使用超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)和丙二醛(MDA)试剂盒检测血清中SOD活性、LDH活性和MDA含量.通过实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测不同处理组p53、CDK1和CDK2 mRNA表达水平.通过蛋白质印迹法检测肿瘤组织的白细胞介素-2(IL-2)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白质表达水平.结果 与对照组相比,宫颈癌模型组治疗后9、11和13 d肿瘤体积增加,而翡翠贻贝多糖组较宫颈癌模型组裸鼠9、11和13 d肿瘤体积降低,差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,宫颈癌模型组肿瘤重量增加,而翡翠贻贝多糖组较宫颈癌模型裸鼠肿瘤重量降低,肿瘤抑制率显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05).翡翠贻贝多糖治疗后,肿瘤细胞显示出大面积的坏死和轻微的液化,坏死组织边缘的细胞分解为

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