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目的 用系统性念珠菌感染小鼠模型评价白念珠菌蛋白烯醇化酶1(Eno1)、β-葡萄糖苷酶2(Bgl2)、磷酸甘油激酶1(Pgk1)的免疫反应性.方法 腹腔注射环磷酰胺致小鼠免疫力低下后,再腹腔注射白念珠菌SC5314以制备系统性念珠菌感染小鼠模型;用ELISA法和western blot法分析重组Eno1、Bgl2和Pgk1蛋白与模型小鼠血清抗体的免疫反应性.结果 建模小鼠肠系膜边缘有米黄色细小颗粒,腹腔中有菌丝样生长的念珠菌,肾脏中可检测到念珠菌生长.小鼠感染白念珠菌6～8d后出现抗Eno1、抗Bgl2和抗Pgk1的IgG类抗体,效价峰值出现在感染后第20 ～ 24天.抗Eno1抗体效价最高,其次为抗Pgk1,抗Bgl2最低.Eno1与小鼠血清免疫反应性最强,Bgl2免疫反应性较弱.结论 念珠菌可有效刺激小鼠产生抗Eno1、抗Bgl2和抗Pgk1的IgG类抗体.重组Eno1蛋白免疫反应性最强,可用于后续研究.
作者：贺政新；陈晶；王宪灵；冉向阳；安黎云；曾倩；侯天文
来源：临床检验杂志 2015 年 33卷 1期
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