目的 探讨MicroRNA-1184(miR-1184)在胃癌细胞系中的表达水平及其对胃癌细胞增殖、迁移、细胞周期及凋亡等生物学行为中的作用.方法 通过实时荧光定量PCR检测胃癌组织及人胃黏膜上皮细胞系GES-1中miR-1184 的表达水平;通过CCK-8试验、平板克隆形成试验、Transwell迁移试验及细胞划痕试验检测胃癌细胞的增殖和迁移能力;通过流式细胞术检测胃癌细胞系的细胞周期及凋亡率的变化;通过Western blot检测胃癌细胞上皮-间质转化(EMT)、细胞周期和细胞凋亡相关蛋白的表达水平;通过双荧光素酶报告基因试验检测miR-1184 与异柠檬酸脱氢酶 3(NAD+)α(IDH3A)的靶向关系.结果 与胃癌旁组织及人胃黏膜上皮细胞GES-1相比,miR-1184 在胃癌组织中呈低表达(t=2.54,P＜0.05),且在胃癌细胞系BGC-823 和MGC-803 中呈低表达(t=13.99,P＜0.001;t=14.85,P＜0.01).与对照组相比,转染miR-1184 抑制剂可促进胃癌细胞的增殖(t=9.28,P＜0.05)、迁移(t=9.24,P＜0.001)、EMT进程,G1/S期细胞周期转换以及细胞凋亡减少(t=6.57,P＜0.01);转染miR-1184模拟物可抑制胃癌细胞的增殖(t=7.34,P＜0.001)、迁移(t=9.24,P＜0.001)、EMT进程、G1/S期细胞周期转换以及细胞凋亡增加(t=20.33,P＜0.0001);miR-1184 可与IDH3A靶向结合,其抑制剂可使胃癌细胞

作者：张小莉；王秀平；邵世和；毛旭华

来源：临床检验杂志 2023 年 41卷 5期