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目的:探讨表皮生长因子(Epidermal growth factor,EGF)和口腔鳞癌侵袭转移的关系.方法:采用发色底物反应法测量不同浓度EGF作用于口腔鳞癌TSCCa细胞系及颈淋巴转移癌GNM细胞系后u-PA和PAI-1的活性,同时用Boyden Chamber观察EGF诱导口腔鳞癌TSCCa和GNM细胞转移作用.结果:不同浓度的EGF(0 ng/ml,10ng/ml,20 ng/ml,40 ng/ml,80 ng/ml)作用于两种细胞系后,随着外源性EGF浓度的增加,GNM和TSCCa细胞中u-PA和PAI-1的活性均有增加,与对照组相比差异有显著性(p<0.05);而以TSCCa细胞中u-PA和PAI-1的活性增加较为明显,u-PA和PAI-1活性与外源性EGF有剂量依赖关系,用不同浓度10 ng/ml,20 ng/ml,40 ng/ml,80ng/ml的EGF培养TSCCa和GNM细胞2 h,GNM和TSCCa细胞穿过滤膜数均有增加,在相同的浓度内,TSCCa细胞较GNM细胞增加较为明显,两者相比差异有显著性(p<0.05).结论:EGF可促进口腔鳞癌细胞侵袭转移.

作者:张津;张宗美;金晓明;周民战;贾金林;李俊青;石东晓

来源:临床口腔医学杂志 2009 年 25卷 4期

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作者:
张津;张宗美;金晓明;周民战;贾金林;李俊青;石东晓
来源:
临床口腔医学杂志 2009 年 25卷 4期
标签:
表皮生长因子 口腔鳞癌 肿瘤转移 纤溶酶原激活剂 纤溶酶原激活剂抑制剂
目的:探讨表皮生长因子(Epidermal growth factor,EGF)和口腔鳞癌侵袭转移的关系.方法:采用发色底物反应法测量不同浓度EGF作用于口腔鳞癌TSCCa细胞系及颈淋巴转移癌GNM细胞系后u-PA和PAI-1的活性,同时用Boyden Chamber观察EGF诱导口腔鳞癌TSCCa和GNM细胞转移作用.结果:不同浓度的EGF(0 ng/ml,10ng/ml,20 ng/ml,40 ng/ml,80 ng/ml)作用于两种细胞系后,随着外源性EGF浓度的增加,GNM和TSCCa细胞中u-PA和PAI-1的活性均有增加,与对照组相比差异有显著性(p<0.05);而以TSCCa细胞中u-PA和PAI-1的活性增加较为明显,u-PA和PAI-1活性与外源性EGF有剂量依赖关系,用不同浓度10 ng/ml,20 ng/ml,40 ng/ml,80ng/ml的EGF培养TSCCa和GNM细胞2 h,GNM和TSCCa细胞穿过滤膜数均有增加,在相同的浓度内,TSCCa细胞较GNM细胞增加较为明显,两者相比差异有显著性(p<0.05).结论:EGF可促进口腔鳞癌细胞侵袭转移.

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