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目的 研究JAK2V617F点突变在诊断BCR-ABL融合基因阴性的骨髓增殖性疾病(MPD)患者中的意义.方法 选择51例BCR-ABL阴性MPD患者,采用等位基因特异PCR法检测各组患者JAK2V617F的突变情况.结果 51例BCR-ABL融合基因阴性的MPD患者中,34例JAK2V617F突变阳性,其中原发性血小板增多症(ET)18例(69.23
作者：卢聪；陈燕；朱君；夏凌辉；方峻
来源：临床内科杂志 2009 年 26卷 9期
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